پاورپوینت معرفی و مراقبت از سالمندان در word

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

توجه : این فایل به صورت فایل power point (پاور پوینت) ارائه میگردد

 پاورپوینت معرفی و مراقبت از سالمندان در word دارای 45 اسلاید می باشد و دارای تنظیمات کامل در Power Point می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل پاور پوینت پاورپوینت معرفی و مراقبت از سالمندان در word  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل مي باشد و در فايل اصلي پاورپوینت معرفی و مراقبت از سالمندان در word،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن پاورپوینت معرفی و مراقبت از سالمندان در word :

پاورپوینت معرفی و مراقبت از سالمندان در word در 45 اسلاید قابل ویرایش با فرمت pptx

مراقبت سالمندان

تعاریف:

پیری (Ageing):

تغییرات بیولوژیک که در نحوه زیست ارگانیسم در طول زمان ظاهر می‌شود

نکته: این تغییرات، همراه با کاهش قدرت انطباق فرد با تغییرات ناگهانی شرایط و ناتوانی در ایجاد تعادل مجدد همراه است

سالمند (Elder):

افراد بالای 60 سال

پدیده سالمندی روندی

طبیعی است كه از زمان حیات جنین شروع و تا مرگ ادامه می‌یابد

WHO دوره سالمندی

را این گونه طبقه بندی می‌كند

59-45 میانسال

74-60 سالمند جوان

90-75 سالمند

90 به بالا خیلی سالمند

سالخوردگی جمعیت
(موضوع مطرح در قرن 21 : اضافه شدن جمعیت سالمندان)

مرحله ای که افراد سالمند، نسبت بیشتری از کل جمعیت را به خود اختصاص می دهند

در سال 1950 از هر 12 نفر یك نفر و درسال 2050 از هر 5 نفر یك نفر سالمند بالای 60 سال باشد

علل:

بهبود شرایط بهداشتی، اجتماعی، اقتصادی

کاهش مرگ و میر به ویژه مرگ کودکان

افزایش امید به زندگی

اعمال سیاست کنترل موالید و کاهش میزان باروری کلی (TFR)

طی نیم قرن گذشته:

کاهش TFR از 5 به 7/2 کودک برای هر زن

افزایش امید به زندگی به میزان 20 سال

باید سالخوردگی جمعیت را یك موفقیت بهداشتی و وجود سالمندان را نعمتی از نعمات بیشمار پروردگار محسوب كرد

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

چگونگی فراهم كردن منبع برای تمرینات بالینی، تحقیقات در آفازی و همچنین تحقیقات روان در زبان شناختی در word

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

 چگونگی فراهم كردن منبع برای تمرینات بالینی، تحقیقات در آفازی و همچنین تحقیقات روان در زبان شناختی در word دارای 86 صفحه می باشد و دارای تنظیمات و فهرست کامل در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد چگونگی فراهم كردن منبع برای تمرینات بالینی، تحقیقات در آفازی و همچنین تحقیقات روان در زبان شناختی در word  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی آماده و تنظیم شده است

مقدمه

در سخن گفتن، بازیابی واژگانی  بعنوان یك فرآیند رقابتی  عمل می‌كند و این امر با تعیین میزان تأثیری كه بافت معنایی  در نامیدن تصویر و واژه بر جای می‌گذارد، محقق می‌شود.
در تست‌ها و آزمونهای انجام شده در این زمینه، مشخص شده، زمانیكه طبقات معنایی آیتم‌ها مشابه هستند، مدت زمان نامیدن تصویر به مراتب طولانی‌تر از زمانی است كه مضمون آیتم‌ها از طبقات مختلف هستند . در حالیكه اگر این آیتم‌ها در بافت معنایی نامیده شوند، نتایج معكوسی حاصل می‌گردد. یعنی در بافتی كه آیتم‌ها از طبقات مشابه هستند، نامگذاری این آیتم‌ها در مدت زمان كوتاهتری صورت می‌گیرد.
بطور كلی این یافته‌ها، مهر تأییدی بر این ادعا هستند كه در فرآیند سخن گفتن، تأثیر مداخله‌ای بافت معنایی، رقابتی را در فرآیند بازیابی ورودیهای واژگانی نشان می‌دهد .
روانشناسان در پرداختن به سازمانبندی حافظه واژگانی ، اغلب به سازمانبندی اسامی موجود در ذهنشان تمایل بیشتری نشان می‌دهند .
اساساً حوزه اسم- شیء به مطالعات حافظه واژگانی مرتبط است و صرفاً بخش دانش واژگانی را بازنمایی می‌كند، بعبارت دیگر، با هدف بررسی سازمانبندی معنایی، به توسعه تئوری‌ها و ابزارهایی می‌پردازد كه باید به مواردی  فراتر از كلمات تعمیم داده شوند.
شباهت معنایی موجود در میان كلمات، بر بسیاری از تكالیف درگیر كننده تولید گفتار تأثیر می‌گذارد. به عنوان مثال هنگامیكه كلمه‌ای مخدوش كننده و به لحاظ معنایی مرتبط وجود دارد، گویندگان در نامیدن تصویر نسبت به زمانیكه كلمه موجود فاقد ارتباط است و كلمه نامرتبط، كندتر عمل می‌كنند  (به عبارت دیگر مدت زمان نامیدن طولانی‌تر می‌شود).
زمانیكه گویندگان تصاویر را در یك بافت معنایی مشابه می‌نامند، تأثیرات مداخله‌ای این تشابهات نسبت به زمانیكه عمل نامیدن در بافت‌ معنایی متفاوت و مجزائی صورت می‌گیرد، افزایش می‌یابد .

منابع

معیار سازی تست نامیدن در مقوله‌های اسامی و افعال           
1-1 بیان مسئله    
2-1 كاربردهای عمومی    
3-1 تعریف مفاهیم    

فصل دوم (مباحث نظری)     
1-2 مقدمه     
2-2 مدل پردازش واژگانی   
3-2 مكانیسم‌ها    
     
    – پردازش معنایی   
    – برونداد واژگان   
4-2 آسیب‌ها   
    – سطح بازشناسی   
    – درونداد واژگانی   
    – پردازش معنایی   
    – برونداد واژگانی   
5-2 كاربردهای كلینیكی مدل‌واژگانی   
    – جدول ارزیابی تكالیف واژگانی   

فصل سوم (معرفی تست)       
1-3 مقدمه   
2-3 موارد كاربردی مجموعه   
3-3 ساختار تست   
    – انتخاب گزینه   
    – طبقه‌بندی اطلاعات قراردادی   
    – شكل دستوری افعال در مجموعه   
4-3 ساختار لیست‌های تطبیق داده شده   
    – بسامد   
    – سن فراگیری   
    – میزان آشنایی   
    – شاخصهای دیگر   
    – قابلیت تصویر   
    – پیچیدگی بینایی   
5-3 زیرگروه لیست‌ها   
6-3 اطلاعات بدست آمده از شركت‌كنندگان سن بدون آسیب مغزی   
7-3 نحوه استفاده و اجرای این مجموعه بعنوان یك وسیله ارزیابی    
8-3 فرمهای معرفی   
9-3 راهنمائی‌هایی برای ارزیابی و آزمودن بیماران آفازیك   
10-3 ارزیابی رفتارهای بیمار آفازیك   

فصل 4 (اجرای تست)       
1-4 ساختار تست شی و عمل   
    – شماره آیتم   
    – هدف   
    – پاسخ اولیه   
    – مدت زمان ارائه پاسخ   
    – یادآوری   
2-4 شرایط تحصیلی و سنی شركت‌كنندگان   
3-4 جداول ارزیابی   
    – نامیدن اسامی   
    – نامیدن افعال   

فصل 5 (بحث و نتیجه‌گیری)   
1-5 تهیه جدول آماری   
2-5 نتیجه‌گیری   
3-5 جداول نتایج   
•    تست نامیدن اسامی   
•    تست نامیدن افعال   

واژه‌نامه   
منابع

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

عملکرد هیات مدیره انجمن داروسازان کرج در word

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

 عملکرد هیات مدیره انجمن داروسازان کرج در word دارای 55 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد عملکرد هیات مدیره انجمن داروسازان کرج در word  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل ورد مي باشد و در فايل اصلي عملکرد هیات مدیره انجمن داروسازان کرج در word،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن عملکرد هیات مدیره انجمن داروسازان کرج در word :

بخشهایی از متن:

بازگشتن

مدتی این مثنوی تاخیر شد

مهلتی بایست تا خون شیر شد

تا نزاید بخت تو فرزند نو

خون نگردد شیر شیرین خوش‌شنو

بلبلی زاینجا برفت و بازگشت

بهر صید این معانی بازگشت

ساعد شد مسكن این بازباد

تا ابد برخلق این در بازباد

آفت این در هوا و شهوت است

ورنه انجا شربت اندر شربت است

و اما بعد

و ما علمناهُ الشعر … ان هُوَ الاّ ذكرٌ … لِیُنذَرَ من كان حیاً و یَحِقَّ القولُ علی‌الكافرین

اینها شعر نیست، بلكه تذكری است برای بیداری و هوشیاری زندگان و اتمام حجتی بر چشم پوشندگان بر حقایق و مرده‌دلان، هر چند كه از عهده پیامبر هم خارج بود حقیقتی را به گوش مردگان و خفتگان در خاك برساند، (ما انت بمسمع من فی‌القبور) برای همین است كه باید زلزله‌ای در وجود ما رخ دهد تا آینه دل را كه خروارها غبار پوشانده پاك كند و رستاخیزی بپا شود و اسرار نهفته در ضمیر دل را خارج سازد و تازه بفهمیم كه مثلاً :

بنی‌آدم اعضاء یكدیگرند

كه در آفرینش ز یك گوهرند

چو عضوی به درد آورد روزگار

دگر عضوها را نماند قرار

تو كز محنت دیگران بی‌غمی

نشاید كه نامت نهند آدمی

– یعنی چه؟

شاید این حال بی‌خبری و بی غمی كه بدان مبتلا هستیم، حاصل همین بی‌توجهی به اشعار و نصایح ذخائر و خردمندانی باشد كه اگر چیزی هست و هستیم به بركت وجود آنها است، كسانی كه چیزهایی دارند كه فقط خدا می‌داند (انی اعلم ما لا تعلمون) و انگیزه خلقت بوده‌اند.

راه‌اندازی شركت تعاونی پیشگام‌دارو كه با ارسال مدارك لازم هیات موسس جهت اداره تعاون و بالاخره ثبت شركت در سازمان ثبت اسناد و املاك كشور بنام شركت «تعاونی توزیعی پیشگام دارو» در تاریخ 3/8/82 انجام پذیرفت و این موافقت كتباً به انجمن داروسازان اعلام گردید.

در این رابطه، همانطور كه همكاران گرامی استحضار دارند، پس از استعفای هیات مدیره این تعاونی، رای‌گیری در موارد تغییر در ماده 54 مبنی بر تغییر موعد سال مالی و تغییر ماده 36 مبنی بر افزایش تعداد اعضاء جدید هیات مدیره از 3 به 5 نفر و تعیین بازرس تعاونی، با حضور نماینده اداره تعاون انجام گردید.

پیشبرد كار و راه‌اندازی عملیات ساخت خانه‌داروساز در اراضی حسن‌آباد كرج شامل اخذ پروانه از شهرداری و عقد قرارداد با «پیمانكار مربوطه» از دیگر موارد بوده كه این مسئولیت ظریف و خطیر را آقای دكتر فیروزبخت، همكار مومن و متعهد و كوشای‌مان در انجمن مستمراً ادامه می‌دهند كه در این مورد آقایان دكتر علیپور و دكتر بیداد ایشان را یاری خواهند كرد. علاوه براین مشكلات داروخانه‌های شبانه‌روزی كه برخی از آنان با داروخانه‌های روزانه مشترك ‌است نیز در انجمن مطرح گردید كه شامل موارد زیر می‌باشد:

تعدیل مالیات داروخانه‌های شبانه‌روزی بدلیل داشتن مخارج سنگین حقوق مسئولین فنی و كادر كارمندی- تعدیل هزینه آبونمان و برق مصرفی این داروخانه‌ها كه در دسته‌بندی مشاغل خدماتی در صف اول هستند و همینطور داروخانه‌های روزانه كه كار آنان نیز تا پاسی از شب ادامه دارد و درخواست عدم اجرای محاسبه تصاعدی این مصرف برق و تبدیل محاسباتی آن از تجاری به خانگی- تعطیل داروخانه‌های روزانه در ایام تعطیلات رسمی- ضایعات دارو كه باید حداقل در ضریب مالیاتی داروخانه‌ها محاسبه و منظور گردد و یا شركت‌های دارویی، آن را بعنوان مرجوعی از مطالبات خود كسر كنند، و بحث امنیت و حیثیت شغلی داروخانه‌ها بویژه داروخانه‌های شبانه‌روزی كه باید در تمام طول ساعات سنگین شب، امنیت آنان از طرف ارگان‌های مربوطه تامین گردد تا بتوان با خیالی آسوده و در محیطی آرام به سرویس‌دهی پرداخت.

رایزنی با نمایندگان شركت‌های رایانه‌ای جهت مكانیزه كردن داروخانه‌ها تا بتوان بهترین و مناسب‌ترین نرم‌افزار و سخت‌افزار را در دسترس همكاران داروخانه‌دار قرار داد.

آشنایی با داروهای جدید

دارویی به نام Claritin D؟

این دارو، تركیبی از دو داروی <لوراتادین و پسودوافدرین> می باشد. همانطور كه می دانیم: لوراتادین یك آنتی هیستامین است كه می تواند باعث جلوگیری از عوارضی چون عطسه، آبریزش بینی، اشك ریزش، خارش و دیگر عوارض ناشی از آلرژی شود و پسودوافدرین نیز كه یك ضد احتقان است، عروق بینی و گوش را منقبض كرده (جریان خون در این نواحی كاهش یافته) و در نتیجه، احتقان را برطرف می كند و راههای هوایی باز می شوند.

زمان مناسب برای مصرف این دارو 1 ساعت قبل یا 2 ساعت بعد از غذا یعنی با معده خالی می باشد، همراه با یك لیوان پر آب كه باید از جویدن و خرد كردن قرصها خودداری شود (بتدریج در بدن آزاد می شود).

در صورت نیاز به تست آلرژی، حداقل 4 روز قبل از تست، نباید این دارو مصرف شده باشد.

همچنین حداقل 14 روز قبل از مصرف این دارو، مصرف داروهای مهار كننده منوآمین اكسید از (MAOIS) مثل ایزوكربوكسازید (Marplan)، فنلزین (Nardil) یا ترانیل سیپرومین (Parnate) باید قطع شده باشد.

لازم است كه مصرف كننده این دارو در صورت وجود بیماری هایی چون آسم- بیماری‌های ریوی- دیابت، اختلالات تیروئیدی- گلوكوم و افزایش فشار چشم- احتباس ادرار- هیپرتروفی پروستات، اختلال كلیه یا كبد- بیماری های قلبی- فشارخون بالا- بی نظمی در ضربان قلب، پزشك معالج خود را مطلع سازد چون ممكن است نیاز به كاهش دوزدارو یا حتی جلوگیری از مصرف آن باشد.

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

پاورپوینت كوکسی های گرم مثبت در word

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

توجه : این فایل به صورت فایل power point (پاور پوینت) ارائه میگردد

 پاورپوینت كوکسی های گرم مثبت در word دارای 60 اسلاید می باشد و دارای تنظیمات کامل در Power Point می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل پاور پوینت پاورپوینت كوکسی های گرم مثبت در word  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل مي باشد و در فايل اصلي پاورپوینت كوکسی های گرم مثبت در word،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن پاورپوینت كوکسی های گرم مثبت در word :

كوکسی های گرم مثبت

خانواده میكروكوكاسیه:
1- جنس میكروكوكوس
2- جنس استافیلوكوكوس
خانواده استرپتوكوكاسیه:
1-جنس استرپتوكوس
2- جنس انتروكوكوس

Staphylococcus

باکتری های گرم مثبت کروی شکل ,کاتالازمثبت , فاقداسپور و حرکت

هوازی و بی هوازی اختیاری, مقاوم به کلریدسدیم %9

مقاومت نسبی به حرارت و ……

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

پاورپوینت کنترل درد در word

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

توجه : این فایل به صورت فایل power point (پاور پوینت) ارائه میگردد

 پاورپوینت کنترل درد در word دارای 64 اسلاید می باشد و دارای تنظیمات کامل در Power Point می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل پاور پوینت پاورپوینت کنترل درد در word  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل مي باشد و در فايل اصلي پاورپوینت کنترل درد در word،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن پاورپوینت کنترل درد در word :

پاورپوینت کنترل درد در word

تعریف درد:

از واژه ی یونانی Poine به معنای مجازات و تاوان

توصیف انجمن بین المللی درد : یک تجربه ی حسی و عاطفی ناخوشایند همراه با یک آسیب بافتی فعال یا بالقوه میباشد.

توصیف مارگومک کافری : شخص تجربه کننده آن را عنوان میکند و به آن معتقد است ، امری ذهنی و کاملا فردی است و تنها بیمار میتواند آنرا توصیف نماید و شدت آنرا مشخص کند . درد یکی از مکانیسم های حفاظتی و دفاعی بدن و نشانگر صدمه ای است که به بدن وارد شده است.

واکنش به درد

سه نوع واکنش به درد وجود دارد:

1-واکنش فیزیولوژیکی .

2-واکنش رفتاری .

3-واکنش عاطفی .

واکنش فیزیولوژِیکی:

فیزیولوژِی درد:

گیرنده های درد : پایانه ی آزاد رشته های عصبی در پوست اند که تنها به محرک های شدید پاسخ می دهند . محرک ها میتوانند مکانیکی ، شیمیایی و یا حرارتی باشند . مفاصل ، عضلات اسکلتی ، فاشیا ، تاندون و قرنیه نیز دارای گیرنده های درد هستند . در مقابل اندام های داخلی یا احشاء فاقد پایانه ی عصبی پاسخ دهنده به محرک دردناک هستند . یک تحریک بسیار دردناک …………..

انواع درد:…………….

مداخلات دارویی:……………………

مداخلات غیر دارویی:…………………..

روش های کلی تسکین درد:………………

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

مقاله کامل درمورد درد در word

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

 مقاله کامل درمورد درد در word دارای 52 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله کامل درمورد درد در word  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل ورد مي باشد و در فايل اصلي مقاله کامل درمورد درد در word،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن مقاله کامل درمورد درد در word :

دانلود مقاله کامل درمورد درد در word

پیشگفتار

انسان از دیرباز در تلاش دست یافتن به اسرار پدیده درد بوده است به این امید كه با دانش این وقایع بتواند راهی برای تشكیل دردهای خویش بیابد. از همین زمینه سعی شده است تهیه تركیبات جدید مشتق شده از تباین با استفاده از روشهای منطقی طراحی دارد مورد بررسی قرار گیرد. به امید آنكه روزی بتواند به شیوه نوینی برای تسكین درد دست یافت كه دارای قدرت اثر اوییوئیدها بوده و لیكن بیمار ناچار به تحمل عوارض جانبی فراوان این داروها نباشد.

تعریف درد

بشر از ابتدای خلقت و بدو تولد با مسئله‌ای بنام درد است به گریبان بوده است. گویا زندگی و زیستن با درد كمین می‌باشد. جدایی بین درد و حیات امكان پذیر نمی‌باشد. بنابراین از همان اوایل خلقت در پی توصیف درد و یافتن درمان آن بوده است. توصیف‌های متعددی از طرف دانشمندان ارائه گردیده است. از جمله معتقدند درد بشر یك احساس درونی می‌باشد. اگرچه با پاسخهای فیزیولوژیك نظیر رملكس عصب كشیدن، تغییرات توده عروقی، فشار خون، تنفس و عرق كرده همراه می‌باشد. (1) نقش اساسی درد هوشیار ساختن فرد نسبت به احتمال تخریب یك جزء از سیستم وی می‌باشد. درد را به عنوان اساس ویژه‌ای ناشی از یك محرك آسیب‌رسان توصیف كرده‌اند. از این توصیف بشر جزء فیزیولوژیك درد مد نظر است در تعریف كلاسیك دیگری از درد آن را ملتزم روحی یك رفلكس حفاظتی بیان كرده‌اند. بهرحال درد یكی از مكانیسم‌های دفاعی بدن بوده و در بقاء موجودات با ارزش می‌باشد.(2)

انواع درد

درد به دو نوع عمده تقسیم می‌شود: درد حاد ( aeutepain) و درد مزمن ( chronic pain) مسیر و انتقال درد به دو صورت سریع آهسته می‌باشد. درد سریع از مدت زمان از ثانیه پس از برخورد محرك حس می‌شود، در حالیكه درد آهسته دردی است كه بعد از یك ثانیه و حتی بشر شروع شد. و سپس به مدت چند ثانیه یافته ادامه می‌یابد. (3)

بدنبال صدمه بافتی و در محیط واكنش انتهایی حاصل از آن سیگنالهای محیطی ایجاد می‌شوند كه هدایت را در گیرنده‌های حساس به درد تغییر می‌دهند. به طوریكه این گیرنده‌ها می‌توانند توسط محركهائی با شدت پایین نیز تحریك شوند. به این پدیده حساس شدن محیطی گویند. در این وضعیت درد در اثر تحریك گیرنده‌های حساس به آستانه تعریف بالا ایجاد شده وی عامل محرك می‌تواند ضعیف یا غیر آسیب رسان باشد.

در پدیده حساس شدت مركزی پیام دردناك به نخاع وارد شده است ایجاد تغییرات وابسته به فعالیت در پاسخ‌ دهی نرونهای موجود در شاخ خلفی می‌كند. بدین معنی كه این نرونها تولید پاسخهای غیر طبیعی و اغراق آمیزی در مقابل پیامهای معمولی می‌كند.

باید در نظر داشته باشیم كه دو پدیده متفاوت در درد وجود دارند:

1ـ درد فیزیولوژیك 2ـ درد پاتولوژیك

درد فیزیولوژیك دردی است كه از شرایط عادی فقط از محركهای آسیب رسان و مخرب كه گیرنده‌های حس با آستانه تحریك بالا را فعال می‌كند، ایجاد می‌شود. در حالیكه درد پاتولوژیك از حالتهای كلینیكی از محركهای ضعیف یا غیر آسیب رسان ایجاد می‌شود. درد فیزیولوژیك بسیار متمركز و موضعی و در صورت عدم وجود آسیب بافتی، زود گذر است.

مكانیسم‌های عصبی احساس درد

الف ـ گیرنده‌های درد:

برخی از گیرنده‌های درد احتمالاً chemoreceptor می‌باشند زیرا تنوع گسترده‌ای از تركیبات شامل اتوكوئیدهائی چون برادی كینین ( bradykinin) و چندین پروستاگلاندین

مكانیسم‌های عصبی احساس درد
ناقلین فیبرهای آوران اولیه
معرفی ضد دردهای مخدر
مورفین
مواد شبه مورفینی در سیستم اعصاب مركزی
گیرنده‌های اوپیئیدی
1ـ6) رابطه ساختمان ـ فعالیت اوپیوئیدها
ضد دردهای اوپیوئیدی

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

فایل بیماری M.S در word

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

 فایل بیماری M.S در word دارای 12 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد فایل بیماری M.S در word  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل ورد مي باشد و در فايل اصلي فایل بیماری M.S در word،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن فایل بیماری M.S در word :

فایل بیماری M.S در word

شرح بیماری

M.S از بیماریهای شایع سیستم عصبی مرکزی در انسان و یک بیماری خود ایمنی است. این بیماری به صورت مزمن خود را نشان می‌دهد. M.S اغلب ، بالغین جوان را مبتلا می‌سازد و در جنس مؤنث دو تا سه برابر بیشتر رخ می‌دهد. در M.S میلین راههای عصبی دچار تخریب می‌شود. مشخصه این بیماری ، متعدد بودن ضایعات از نظر زمانی و مکانی و رخداد علایم به صورت رفت و برگشتی است. یعنی یک علامت عصبی پس از مدتی بهبود یافته و در زمان دیگر همان علامت یا علائم دیگری مجدداً رخ می‌دهند. علائم هر حمله بهبودی نسبی یافته، ولی ممکن است عودهای مکرر بیماری سبب ناتوانی تدریجی بیمار گردد.
در M.S علائم بالینی بستگی به محل و وسعت ضایعه دارد و تخریب میلین معمولاً در نواحی خاصی نظیر عصب بینایی ، ساقه مغز ، مخچه و ماده سفید نیمکره‌های مغز منجر به بروز مجموعه‌ای از علائم بالینی به صورت تاری دید ناگهانی ، ناتوانی در حرکت اندامها ، عدم تعادل ، دوبینی و اختلالات حسی به صورت احساس خواب رفتگی در اندامها و علائم متنوع دیگر می‌گردد. سیر علایم بالینی بیماری M.S در هر بیماری متفاوت بوده و می‌تواند به صورت یک بیماری کاملاً خوش‌خیم رخ دهد و بیمار سالها عاری از علائم عصبی باشد و یا اینکه یک حالت پیشرونده سریع در علائم بالینی همراه با ناتوانی اتفاق می‌افتد.

دلائل بیماری

هنوز علت این بیماری مهلک شناخته نشده است! محققان معتقدند که شاید عوامل ارثی ، تغذیه‌ای و محیطی در آن دخیل باشند. اما نظریه‌هایی برای پیدایش MS ارائه شده است. قابل قبولترین تئوری در مورد علت بیماری M.S را یک مکانیسم خود ایمنی می‌دانند، به این نحو که یک فاکتور محیطی نظیر عفونتهای ویروسی سبب تحریک سیستم ایمنی بدن و تشکیل آنتی بادی بر علیه میلین بافت عصبی شده، در نتیجه میلین اعصاب از بین رفته و منجر به بروز علائم عصبی می‌شود.
فاکتورهای ژنتیکی در مستعد نمودن فرد جهت ابتلا به این بیماری می‌توانند مؤثر باشند. بالاترین شیوع M.S در نژاد سفید پوست می‌باشد و این بیماری در نژاد زرد و سیاه شیوع کمتری دارد. این بیماری در ساکنین مناطق اطراف ناحیه استوا بندرت دیده می‌شود، در حالی که با افزایش فاصله از خط استوا و در مناطق معتدله شمالی و جنوبی ، نظیر آمریکا ، کانادا ، اروپای شمالی و استرالیا ، شیوع این بیماری بیشتر می‌شود. مهاجرت به مناطق با شیوع کم قبل از 15 سالگی خطر ابتلا به بیماری M.S را کاهش می‌دهد.
افرادی که در نیمک ره شمالی کره زمین در ماه اردیبهشت به دنیا می‌آیند با احتمال بیشتری به بیماری مولتیپل اسکلروز مبتلا می‌شوند. دانشمندان نتوانسته‌اند ارتباط بین MS و ماه تولد را شرح دهند ولی اینطور تصور می‌نمایند که این نتایج می‌تواند با تابش خورشید و مقدار ویتامین D مادر که رشد جنین را تحت تاثیر قرار می‌دهد مرتبط باشد. چون در نیمکره شمالی در این ماه مقدار تابش خورشید کم است و مقدار کمی از ویتامین D در بدن افراد ساخته می‌شود.

سیر و تحولات بیماری

بیماری MS در مرحله اولیه عود با بهبودی کامل یا تقریبا کامل همراه است.بین نخستین حمله و بروز علائم عصبی بعدی ممکن است ماهها تا سالها فاصله وجود داشته باشد، پس از گذشتن این دوره علائم جدیدی بروز می‌نماید و یا علائم قبلی عود کرده، پیشرفت می‌نماید. احتمال عود بیماری پس از عفونت و در زنان حدودا در سه ماه اول پس از زایمان بیشتر است. در بعضی بیماران با گذشت زمان و پس از چندین حمله عود و بهبودی ناقص ، بیمار تدریجاً دچار ضعف حرکتی اندامها ، سفتی عضلانی ، اختلال حسی ، عدم تعادل در راه رفتن و مشکلات ادراری ممکن است به درجات مختلفی ناتوان گردد. معمولا” بیمار تا حدود 30 سال پس از شروع بیماری زنده می‌ماند و عده کمی در همان ابتدا تلف می‌شوند.
سیر این بیماری اشکال متعددی دارد و اغلب بیماران دچار حملات تشدید و تخفیف علائم شده و بین حملات هیچ علامتی ندارند. عده دیگری دچار نوع مزمن و پیشرونده مولتیپل اسکلروز شده و با گذشت زمان بر شدت علائم آنها افزوده می‌شود. بر این اساس بیماری M.S دارای سه نوع سیر است که عبارتند از: 1- عود کننده- بهبود یابنده که در این حالت در بین حملات پیشرفتی در بیماری رخ نمی‌دهد، 2- پیشرونده ثانویه: که با پیشرفت تدریجی پس از یک دوره عود و بهبود اولیه مشخص می‌گردد و 3- پیشرونده اولیه که در آن ناتوانی از آغاز به صورت تدریجی پیشرفت می‌نماید.

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

پاورپوینت چگونه اختلال های ژنتیكی موروثی می شوند در word

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

توجه : این فایل به صورت فایل power point (پاور پوینت) ارائه میگردد

 پاورپوینت چگونه اختلال های ژنتیكی موروثی می شوند در word دارای 8 اسلاید می باشد و دارای تنظیمات کامل در Power Point می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل پاور پوینت پاورپوینت چگونه اختلال های ژنتیكی موروثی می شوند در word  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل مي باشد و در فايل اصلي پاورپوینت چگونه اختلال های ژنتیكی موروثی می شوند در word،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن پاورپوینت چگونه اختلال های ژنتیكی موروثی می شوند در word :

پاورپوینت چگونه اختلال های ژنتیكی موروثی می شوند در word در 8اسلاید قابل ویرایش با فرمت pptx

چگونه اختلال های ژنتیكی موروثی می شوند.

همان طور كه خصوصیات و صفت هایی مانند موهای مجعد، فك كشیده، رنگ چشم قهوه ای و توانایی بدنی در خانواده ها موروثی هستند، برخی بیماری های خاص نیز موروثی هستند.

تقریبا همه بیماری ها یك مؤلفه ژنتیكی دارند. اكثر بیماری ها مثل بیماری قلبی-عروقی و دیابت، نتیجه جهش در چند ژن هستند كه با فاكتورهای محیطی تركیب می شوند. در بعضی از اختلال ها نظیر سندرم داون، تعداد زیادی از ژن ها دخالت دارند ولی در برخی از اختلال ها ، اختلال فقط در یك ژن منفرد به وجود می آید.

اختلال در یك ژن منفرد از یك نسل به نسل دیگر بر اساس الگو های قابل پیش بینی وراثت به آسانی منتقل می شود.آگاهی از این الگوها به شما كمك خواهد كرد كه متوجه شوید چقدر شما و یا فرزندانتان در معرض خطر این اختلال های ژنتیكی هستید. این اختلال ها در همه حاملگی ها مشابه هستند.

ژن ها، كروموزم ها و دی ان ای (DNA)

بدن شما از میلیارد ها سلول تشكیل شده كه هر سلول مركزی دارد (نوكلئوز) كه خانه كروموزوم شماست.

هر كروموزوم از رشته های محكم مارپیچی شكل به نام دی اكسی ریبونوكلئیك اسید (DNA) ساخته شده است. ژن ها بخشی ازDNA هستند كه صفت های ویژه مانند رنگ چشم و مو را تعیین می كنند. شما بیش از 20000ژن دارید.

جهش ژنتیكی، یك دگرگونی درDNA است. جهش ژنتیكی می تواند موروثی باشد یا در زندگی با افزایش عمر سلول ها یا به دلیل قرار گرفتن سلولها در معرض مواد شیمیایی ایجاد شده و منجر به اختلالات ژنتیكی گردد.

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

پاورپوینت بررسی سرطان روده بزرگ در 9اسلاید زیبا و قابل ویرایش با فرمت pptx در word

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

توجه : این فایل به صورت فایل power point (پاور پوینت) ارائه میگردد

 پاورپوینت بررسی سرطان روده بزرگ در 9اسلاید زیبا و قابل ویرایش با فرمت pptx در word دارای 9 اسلاید می باشد و دارای تنظیمات کامل در Power Point می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل پاور پوینت پاورپوینت بررسی سرطان روده بزرگ در 9اسلاید زیبا و قابل ویرایش با فرمت pptx در word  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل مي باشد و در فايل اصلي پاورپوینت بررسی سرطان روده بزرگ در 9اسلاید زیبا و قابل ویرایش با فرمت pptx در word،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن پاورپوینت بررسی سرطان روده بزرگ در 9اسلاید زیبا و قابل ویرایش با فرمت pptx در word :

پاورپوینت بررسی سرطان روده بزرگ در 9اسلاید زیبا و قابل ویرایش با فرمت pptx در word

سرطان روده بزرگ چیست ؟

• در این بیماری سلولهای سرطانی در داخل بافت روده شروع به تکثیر می کنند. اگر چه این سرطان از جمله معمولترین سرطانهای بشر به حساب می آید اما بدلیل بهبود روشهای غربالگری و تشخیصی ، تعداد موارد جدید این بیماری و مرگ ناشی از آن بطور قابل ملاحظه ای کاهش یافته است. •

•عوامل خطر

سن: اکثر افراد مبتلا به این بیماری سن بالای 50 سال دارند اما این بیماری در هر سنی اتفاق می افتد.

رژیم غذایی: بین این بیماری و رژیم غذایی پر از چربی و پر انرژی و کم فیبر، رابطه مستقیم وجود دارد.

توده های خوش خیم: این بیماری بصورت رشد توده های خوش خیم در جدار روده تعریف می شود که معمولاً بعد از سن 50 سالگی شایع است

التهاب زخم شونده روده : در این بیماری پوشش جدار روده بزرگ دچار لتهاب شده است.افراد مبتلا به این بیماری شانس بیشتری جهت ابتلا دارند.

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

تحلیلی بر دیروفیلاریوزیس و روش‌های تشخیص آزمایشگاهی در word

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

 تحلیلی بر دیروفیلاریوزیس و روش‌های تشخیص آزمایشگاهی در word دارای 107 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد تحلیلی بر دیروفیلاریوزیس و روش‌های تشخیص آزمایشگاهی در word  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل ورد مي باشد و در فايل اصلي تحلیلی بر دیروفیلاریوزیس و روش‌های تشخیص آزمایشگاهی در word،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن تحلیلی بر دیروفیلاریوزیس و روش‌های تشخیص آزمایشگاهی در word :

تحلیلی بر دیروفیلاریوزیس و روش‌های تشخیص آزمایشگاهی

فصل اول/ مقدمه

مقدمه ………………………………. 1

فصل دوم/ كلیات

– مرفولوژی، سیر تكاملی و اپیدمیلوژی كرم قلب 2

– آسیب شریانهای ریوی در اثر كرم قلب بالغ 9

– عوارض و بیماریهای ناشی از عفونت كرم قلب 14

الف- نارسایی انتقالی قلب… 14

ب- بیماری ریوی…………. 21

ج- بیماری كلیوی ……….. 27

د- بیماری كبدی ………… 33

– تشخیص آزمایشگاهی كرم قلب…………. 38

فصل سوم / نتیجه گیری پیشنهادات

الف- پیشگیری بیماری كرم قلب 56

ب- درمان بیماری كرم قلب… 59

فصل چهارم / منابع

الف- منابع فارسی……… 67

ب- منابع لاتین و اینترنتی 68

========================

1- فصل اول: مقدمه

احتمال دارد با آغاز تمدن شبانی، سگ به عنوان حیوانی وفادار و نگهبان برای بشر معلوم و مكشوف شده باشد. نوع سگ تربیت پذیر، با انتخاب یك فرد به عنوان صاحب و حامی جهت تامین مایحتاج و قوت روزانه خود از هیچ كوشش و تلاشی برای حفظ جان و مال حامی خود دریغ نمی كند و به آن حد با او وفاداری نشان می دهد كه در بعضی مواقع نزدیكترین مونس و هدم صاحب خود می شود. امروزه سگ دارای نقش عمده ای در فعالیتهای پلیسی، نظامی و گله داری است و همچنی دارای نقش نجات بخشی در نواحی یخ زده قطبی و كوهستانی و نقش مهمی در فعالیتهایی مثل شكار است. بنابراین از نظر اجتماعی، اقتصادی و عاطفی سگ برای انسان حیوان بسیار مفید و با اهمیتی است. این حیوان مانند هر موجود زنده ای در معرض خطر عوامل بیماریزا است. در این جا است كه انسان با دانش خود و علم دامپزشكی به كمك او می شتابد و او را از دشمنان مهلك مرئی و نامرئی حفظ و حراست می كند. یكی از این بیماریهای خطرناك كه سگ را دچار می سازد و سبب رنجوری و از كار افتادگی و لاجرم مرگ او می شود بیماری كرم قلب است كه عامل آن انگلی است بنام دیروفیلاریا ایمیتیس[1] كه
سیستم های حیاتی قلب و ریه و عروق سگ را به نحو شدیدی دچار آسیب می كند. این به چگونگی ابتلاء، پیشرفت و عوارض بیماری كرم قلب و نحوه تشخیص، درمان و پیشگیری آن می پردازد.

2- فصل دوم: كلیات

مرفولوژی، سیر تكاملی و اپیدمیولوژی كرم قلب

طبقه بندی:

این كرم از لحاظ طبقه بندی در شاخه نماتلمنت ها[2]، دسته نماتودا[3]، راسته اسپیروریدا[4]، فوق خانواده فیلاروئیده آ[5]، خانواده فیلاری ایده[6] و جنس دیروفیلاریا قرار دارد (8).

مشخصات انگل:

كرمهای طویل و باریك و سفید رنگی هستند كه طول نرها (12 تا 16 سانتی متر ) بسیار كمتر از طول ماده ها ( 25 تا 30 سانتی متر) است. انتهای خلفی جنس نر پیچ خورده و دارای باله های دمی جانبی كوچك است. انتهای دم در جنس ماده گرد است. 4 تا 6 جفت و معمولاً 5 جفت زائده بیضی شكل وجود دارد كه یك زوج در عقب كلواك، دو زوج زائده انگشتی شكل در اطراف و خلف منفذ كلواك، سه تا چهار زائده مخروطی كوچك در نزدیكی انتهای دم قرار گرفته اند. اسپیكولها نامساوی وغیر مشابه هستند، و طول اسپیكول چپ 324/0 تا 375/0 میلی متر و نوك تیز و طول اسپیكول راست 19/0 تا 229/0 میلی متر و انتهای آن كروی است. فرج بلافاصله بعد از انتهای خلفی مری قرار گرفته است (31). ماده ها Ovoiviparous هستند. كرم بالغ ماده، نوزاد مرحله اول یا میكروفیلر را وارد جریان خون می كند. میكروفیلرهای موجود در خون فاقد غلاف بوده و دارای دم باریك و طویل هستند. میكروفیلر ممكن است در تمام مدت شبانه روز در خون دیده شود. ولی گرایش به نوعی تناوب در آنها دیده می شود كه در كشورهای مختلف متفاوت است(1 و24). بعلت روشهای مختلف فیكس كردن تغییراتی در طول میكروفیلر ایجاد می شود. مرسوم است كه فواصل نقاط فیكس شده معین را از انتهای قدامی، بعنوان یك درصد از طول كل حساب كنند (5). در این روش مشخصات دقیقی از لارو بدست می آید. نقاطی كه در این روش معمولاً استفاده می شوند عبارتند از : حلقه عصبی، منفذ دفعی، سلول دفعی، اولین سلول تناسلی، دومین سلول تناسلی، سومین سول تناسلی، منفذ مقعدی، و اخرین هسته یا آخرین سلول دم. میانگین درصد این فواصل برای میكروفیلر دیروفیلاریا ایمیتیس به این شرح است: حلقه عصبی 8/23، منفذ دفعی 7/23، سلول دفعی 6/38 ، اولین سلول تناسلی 9/67، دومین سلول تناسلی 1/74، سومین سلول تناسلی 4/79، منفذ مقعدی 82 و آخرین هسته 7/92 با طول كلی در حدود 307 تا 322 میكرون ( متوسط 313 میكرون) (24).


[1]- Dirofilaria Immitis

[2]- Nemathe lminthes

[3] – Nematoda

[4] – Spirurrida

[5] – Filaroidea

[6] – Filariidae

فصل سوم : نتیجه گیری و پیشنهادات

الف : پیشگیری بیماری كرم قلب

عفونت كرم قلب را می توان توسط دو برنامه كه بوسیله انجمن كرم قلب آمریكا توصیه شده است، پیشگیری كرد. روش استاندارد تجویز روزانه دی اتیل كاربا مازین[1] است و روش دیگر كه كمتر استفاده می شود و كمتر مؤثر است تجویز تیاستارزامید ، هر شش ماه یكبار است. دی اتیل كاربا مازین در پیشگیری عفونتهای تجربی نزدیك به صد درصد مؤثر است و هر مشكل در عمل و اثر آن احتمالاً بخاطر همكاری نكردن صاحب دام است. بنظر می رسد تجویز ماهانه ایورمكتین اثری مشابه با تجویز روزانه دی اتیل كاربامازین برای پیگشیری عفونت دارد ولی ایورمكتین در حال حاضر بوسیله FDA برای پیشگیری كرم قلب توصیه نشده است (23).

ستیرات دی اتیل كاربا مازین:

فارماكولوژی:

DEC یك مشتق پی پرازینی است با نام شیمیایی 1- دی اتیل كاربامویل -2 متیل پی پرازین سترات. ماده جامد كریستالی ، بی رنگ و بی بوی است كه بخوبی در آب و الكل و كلروفرم حل می شود. ولی در اكثر حلالهای آلی نامحلول است. در شرایط مختلف آب و هوایی و رطوبتی پایدار است.


[1] – Diethylcarbamazine Citrate (DEC)

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید