ترجمه فصل پنجم كتاب اصلاح و بهبود تئاتر در word

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

 ترجمه فصل پنجم كتاب اصلاح و بهبود تئاتر در word دارای 62 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد ترجمه فصل پنجم كتاب اصلاح و بهبود تئاتر در word  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل ورد مي باشد و در فايل اصلي ترجمه فصل پنجم كتاب اصلاح و بهبود تئاتر در word،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن ترجمه فصل پنجم كتاب اصلاح و بهبود تئاتر در word :

ترجمه فصل پنجم كتاب اصلاح و بهبود تئاتر در word

1- باغ دورست (DOREST)

شركت دوك (Duke) تحت مدیریت ویلیام داونانت (William Davenant) در اول نوامبر 1660 نمایش‌نامه‌ای را در سالزبوری كورت (Salisbury Cort) اجرا كرد، تئاتری كه از خشم پیورتین ها (Puritan) نجات یافته بود.

زمین ورزشی لیزل (Lisle) توسط داونانت (Davenant) به تئاتر تبدیل شد و از سال 1671- 1660 كه تغییر شكل داده بود، در خدمت این شركت بود زمین تنیس در خیابان پرتقال نزدیك مهمان‌سرای لینكلن (Lincoln) زیادی كوچك بود. گیبر (Gibber) به آن به عنوان محل كوچك و فقیرانه‌ای اشاره می‌كند. پس كسانی كه به ساختن یك تماشاخانه كمدی اهمیت می‌دادند تصمیم به ساختن تماشاخانه‌ای در نقشه Dorest Gavden گرفتند. تماشاخانه باغ دورست (Dorset) در 9 نوامبر 1671 افتتاح گردید. این ساختمان آن طور كه گفته شده است ارزشی به اندازه 9000 پوند، طولی به اندازه 140 پا (فوت) و عرضی به اندازه 57 داشته است، كه قادر به جا دادن بین 1000 تا 1200 نفر بوده است. جلو صحنه‌بندی بی‌قاعده تزئین شده بود با مجسمه‌ها و حكاكی‌هایی با نشانه‌ها و علایم وابسته به نشانهای نجابت خانوادگی كه هنوز در صفحه مسی تزئین شده توسط دُول ستایش می‌شوند. اولین كوارتوستله (qurto settle)، امپراطور مراكش فرانسواز برونت (Francois Brunet) در سفرش به انگلستان در سال 1976 برای تئاتر صنفی از تالار نمایش (اودیتوریوم) به جا گذاشت.

در زمانیكه فرانسوی‌ها كمتر به لباس‌های آرتیست‌ها و بازیگران فكر می‌كردند او بیشتر راحتی تماشاگران را دوست می‌داشت. تالار نمایش (اودیتوریوم) بی‌نهایت زیباتر و عملی‌تر از تماشاخانه‌های هنرپیشه‌های فرانسوی بود. كف زمین در نمایشگاه به شكل آمفی‌تئاتر ترتیب داده شد. صندلی‌ها طوری چیده شدند كه هیچ صدایی شنیده نمی‌شود. هفت جایگاه مخصوص كه هر كدام 20 نفر را در خود جای می‌دهند همان تعداد جایگاه در طبقه دوم، زیرین و بالاتر از آن، هنوز مانند بهشتی وجود دارد.

ترجمه فصل پنجم كتاب اصلاح و بهبود تئاتر در word
فهرست مطالب:

فصل پنجم: اصلاح و بهبود تئاتر

1- باغ دورست ………………………………………………………………………………………… 2

2- اولین كوچه دروری………………………………………………………………………………. 3

3- اصلاح در پیشرفت………………………………………………………………………………… 3

4- درون اولین راه (كوچه) دروری………………………………………………………………. 4

5- دومین تئاتر سلطنتی……………………………………………………………………………….. 4

6- زنبورهای نر بیكار در كندوی نمایش………………………………………………………… 5

7- از دست رفتن یكرنگی و صمیمیت…………………………………………………………… 6

8- انطباق اجتماعی……………………………………………………………………………………. 7

9- نمایش یك چیز نیست…………………………………………………………………………… 7

10- بانوی من كاستل مین دوباره………………………………………………………………….. 8

11- جناب چارلز نمایش را می دزدد……………………………………………………………. 8

12- بانوان با پوشش ماسك………………………………………………………………………… 9

13- كمدی بی مطالعه در گالری ما………………………………………………………………. 10

14- ماسك ها………………………………………………………………………………………….. 10

15- تأثیرات تماشاخانه………………………………………………………………………………. 11

16- آداب سلحشوران اصلاحات………………………………………………………………… 12

17- نحوه بازیگری……………………………………………………………………………………. 14

18- نقش های بترتونی……………………………………………………………………………….. 16

19- نقش بترتون در اتللو و هملت……………………………………………………………….. 17

20- دستورالعملی برای بازیگران………………………………………………………………….. 19

21- خانم بری………………………………………………………………………………………….. 25

22- خانم براس گریدا……………………………………………………………………………….. 27

23- شركت های رقیب………………………………………………………………………………. 28

24- یك سومین روز دیگر…………………………………………………………………………. 33

25- واردات خارجی…………………………………………………………………………………. 34

26- كمدین ها در مقابل دراماتیست ها…………………………………………………………. 38

27- لباس های جدید…………………………………………………………………………………. 39

28- جدال بر سر یك تور صورت یا نقاب چهره…………………………………………….. 40

29- دیدار از اتاق رختكن یك تئاتر دوران بازگشت……………………………………….. 41

30- البسه سنتی قهرمان………………………………………………………………………………. 44

31- تئاتر در بازار علوفه خشك…………………………………………………………………… 45

32- جزیره دلپذیر و سحرآمیز……………………………………………………………………… 47

33- عصر تجارت……………………………………………………………………………………… 52

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

تعیین دوره بحرانی کنترل علف های هرز در گیاه عدس (Lens culinaris) در word

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

 تعیین دوره بحرانی کنترل علف های هرز در گیاه عدس (Lens culinaris) در word دارای 20 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد تعیین دوره بحرانی کنترل علف های هرز در گیاه عدس (Lens culinaris) در word  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل ورد مي باشد و در فايل اصلي تعیین دوره بحرانی کنترل علف های هرز در گیاه عدس (Lens culinaris) در word،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن تعیین دوره بحرانی کنترل علف های هرز در گیاه عدس (Lens culinaris) در word :

تعیین دوره بحرانی کنترل علف های هرز در گیاه عدس (Lens culinaris) در word

قسمتی از متن:

بیان مسأله اساسی تحقیق به طور كلی (شامل تشریح مسأله و معرفی آن، بیان جنبه‏های مجهول و مبهم، بیان متغیرهای مربوطه و منظور از تحقیق) :

دوره بحرانی علف هرز دوره ای از چرخه رشد گیاه است که علفهای هرز باید برای جلوگیری از خسارت بر محصول، تحت کنترل قرار گیرد. مطلع بودن از دوره بحرانی کنترل علف هرز در تصمیم گیری و زمان بندی کنترل علف هرز و همچنین در زمینه استفاده از علف کش، هم از لحاظ بیولوژیکی و هم از لحاظ اقتصادی مفید می باشد. افزایش استفاده از محصولاتی که در مقابل علفکش ها مقاوم می باشند، مخصوصا سویای مقاوم در مقابل گلایفوزیت، باعث علاقه مند شدن افراد به مفهوم دوره بحرانی کنترل علف هرز شده است( ایوانز، 2003).

مدیریت تلفیقی علف هرز شامل ترکیبی از روشهای زراعی، مکانیکی، بیولوژیکی، ژنتیکی و شیمیایی برای کنترل صحیح، موثر و اقتصادی علف هرز می باشد. در ایالات متحده آمریکا اقدامات انجام شده در جهت استفاده محدود علفکش ها ، منجر به بروز علائق جدیدی در زمینه معین کردن مناسب ترین زمانبندی جهت کنترل دوره ای علفهای هرز شده است، مخصوصا در مقابل سیستمهایی که اقدام به استفاده از محصولات مقاوم در مقابل علفکش کرده اند. دوره بحرانی کنترل علف هرز را به عنوان مدت زمانیکه لازم و ضروری است تا محیط کشت برای پیشگیری از ضرر محصول گیاه زراعی عاری از علف هرز گردد بیان کرده است (اسوانتون و ویز، 1991).در سالهای اخیر، متخصصان دانشگاهی توسعه علف هرز(نزویک،2000) و مشاوران کشاورزی، دوره بحرانی کنترل علف هرز را به عنوان پنجره ای در چرخه رشد گیاه در طول دوره ای تعریف کرده اند که علف هرز بایستی برای پیشگیری از ضررهای غیرقابل قبول بر روی محصول، تحت کنترل گرفته شود.

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

اثر 6 هفته تمرین پرحجم تناوبی شدید بر غلظت هورمون رشد و گرلین مردان دارای اضافه وزن در word

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

 اثر 6 هفته تمرین پرحجم تناوبی شدید بر غلظت هورمون رشد و گرلین مردان دارای اضافه وزن در word دارای 58 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد اثر 6 هفته تمرین پرحجم تناوبی شدید بر غلظت هورمون رشد و گرلین مردان دارای اضافه وزن در word  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل ورد مي باشد و در فايل اصلي اثر 6 هفته تمرین پرحجم تناوبی شدید بر غلظت هورمون رشد و گرلین مردان دارای اضافه وزن در word،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن اثر 6 هفته تمرین پرحجم تناوبی شدید بر غلظت هورمون رشد و گرلین مردان دارای اضافه وزن در word :

اثر 6 هفته تمرین پرحجم تناوبی شدید بر غلظت هورمون رشد و گرلین مردان دارای اضافه وزن در word

هدف از پژوهش حاضر بررسی اثر 6 هفته تمرین پرحجم تناوبی شدید بر سطوح سرمی هورمون رشد و گرلین مردان دارای اضافه وزن می باشد. به این منظور 20مرد داری اضافه وزن به شکل تصادفی به دو گروه ( تجربی=10،کنترل=10)تقسیم شدند. پیش و پس از دوره تمرین تناوبی شدید پرحجم از آزمودنی ها نمونه خونی جمع اوری شد.گروه تجربی 3جلسه تمرین تناوبی شدید را در هفته انجام داد که شامل 3ست برنامه ی پرحجم تناوبی شدید (4دقیقه با شدت90 درصد ضربان قلب ذخیره با دو دقیقه ریکاوری فعال) در هفته اول و به گونه­ی فزاینده تا هفته چهارم هر هفته یک ست اضافه می شود. تست الایزا برای سنجش هورمون رشد و گرلین مذکور با استفاده از کیت تجاری اختصاصی اندازه گیری مورد بررسی (boster.usa) انجام شد. برای متغییرهای پژوهش در دو گروه کنترل و تجربی از ازمون تحلیل کوواریانس استفاده گردید. برای بررسی آزمون فرضیه­ها و تصمیم گیری در مورد پذیرش یارد فرضیه ها سطح معناداری (الفا=05/0) در نظر گرفته شد. پژوهش نشان داد در بین دو گروه تجربی وکنترل اختلاف معنا داری در سطوح سرمی هورمون رشد وگرلین وجود دارد (05/0=P) این نتایج بیانگراین است که یک دوره تمرین تناوبی شدید پر حجم موجب افزایش سطوح سرمی هورمون رشد و گرلین افراد داری اضافه وزن می شود.

واژه های کلیدی: تمرین پرحجم تناوبی شدید،هورمون رشد،گرلین،افراد داری اضافه وزن

اثر 6 هفته تمرین پرحجم تناوبی شدید بر غلظت هورمون رشد و گرلین مردان دارای اضافه وزن در word
فهرست مطالب

چکیده 1

فصل اول: کلیات تحقیق

1-1- مقدمه 3

1-2- بیان مسئله پژوهش… 4

1-3- ضرورت و اهمیت پژوهش… 7

1-4- اهداف پژوهش… 8

1-4-2 اهداف اختصاصی. 8

1-5- فرضیه های پژوهش… 8

1-7- محدودیت های پژوهش… 8

1-8- تعاریف اصطلاحات و واژه ها 8

فصل دوم: مبانی نظری و پیشینه پژوهش

2-1- مقدمه 11

2-2- تمرین تناوبی شدید. 11

2-2-1 انواع تمرینات شدید تناوبی. 12

2-2-1-1 HIT با حجم کم. 12

2-2-1-2 HIT با حجم بالا. 12

2-3- سازوکار HIT. 12

2-4- هورمون رشد. 13

2-5- چگونه ترشح هورمون رشد را افزایش دهیم؟ 14

2-5-1 خواب كافی و منظم. 14

2-5-2 تغذیه صحیح. 14

2-5-3 تمرینات ورزشی. 15

2-5-4 فاصله‌ گذاری مناسب بین تغذیه و خواب.. 15

2-6- نقش های کاتابولیکی هورمون رشد. 15

2-7- پاسخ هورمون رشد به ورزش.. 16

2-8- گرلین. 19

2-8-1 گرلین به عنوان یك پپتاید معده‌ای- مغزی. 20

2-8-2 تعادل انرژی و گرلین. 20

2-8-3 گرلین و تنظیم دریافت غذا 22

2-8-4 گرلین و چاقی. 24

2-9- پیشینه پژوهش… 25

2-10- جمع بندی. 29

فصل سوم: روش شناسی پژوهش

3-1- مقدمه 31

3-2- روش پژوهش… 31

3-3- جامعه و نمونه آماری پژوهش… 31

3-4- متغیرهای پژوهش… 31

3-4-1 متغیر مستقل. 32

3-4-2 متغیرهای وابسته 32

3-5- ابزارها و روش های جمع آوری اطلاعات.. 32

3-6- روش اجرای پژوهش… 32

3-6-1 روش ELISA.. 33

3-6-2 انجام تست الایزا به منظور اندازه گیری هورمون رشد و گرلین. 34

3-6-3 الگوی برنامه ی تمرینی. 36

3-7- روش های آماری. 37

فصل چهارم: تجزیه و تحلیل یافته های پژوهش

4-1- مقدمه 39

4-2- توصیف داده های پژوهش… 39

4-3- آمار استنباطی. 41

4-3-1 آزمون KS. 41

4-3-2 آزمون لون. 42

4-3-3 آزمون فرضیه های پژوهش… 42

4-3-3-1 فرضیه اول. 42

4-3-3-1 فرضیه دوم 43

فصل پنجم: بحث و نتیجه گیری

5-1- مقدمه 45

5-2- خلاصه پژوهش… 45

5-3- بحث.. 46

5-4- نتیجه گیری. 47

5-5- پیشنهادات.. 47

5-5-1 پیشنهاد کاربردی. 47

5-5-2 پیشنهادات برخواسته از تحقیق. 47

منابع و مآخذ. 48

اثر 6 هفته تمرین پرحجم تناوبی شدید بر غلظت هورمون رشد و گرلین مردان دارای اضافه وزن در word
فهرست منابع فارسی. 48

اثر 6 هفته تمرین پرحجم تناوبی شدید بر غلظت هورمون رشد و گرلین مردان دارای اضافه وزن در word
فهرست منابع انگلیسی. 49

چکیده انگلیسی. 51

اثر 6 هفته تمرین پرحجم تناوبی شدید بر غلظت هورمون رشد و گرلین مردان دارای اضافه وزن در word
فهرست جداول

عنوان شماره صفحه

جدول 3-1: ویژگی های فردی آزمودنی ها (میانگین ± انحراف معیار) 33

جدول 3-2: الگوی برنامه تمرینی. 36

جدول 4-1: ویژگی های فردی آزمودنی‌ها در دو گروه پژوهش… 40

جدول 4-2: مقادیر غلظت هورمون رشد و گرلین سرمی در پیش و پس از تمرین دو گروه پژوهش… 41

جدول 4-3: نتایج آزمون KS. 41

جدول 4-4: نتایج آزمون لون. 42

جدول 4-5: نتایج تحلیل کوواریانس تغییرات هورمون رشد سرمی در دو گروه تمرین و کنترل. 42

جدول 4-6: نتایج تحلیل کوواریانس تغییرات گرلین در دو گروه تمرین و کنترل. 43

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

بررسی میزان ATP در اسپرم مولدین نر ماهی كفال طلایی (Mugil auratus) در word

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

 بررسی میزان ATP در اسپرم مولدین نر ماهی كفال طلایی (Mugil auratus) در word دارای 80 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد بررسی میزان ATP در اسپرم مولدین نر ماهی كفال طلایی (Mugil auratus) در word  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل ورد مي باشد و در فايل اصلي بررسی میزان ATP در اسپرم مولدین نر ماهی كفال طلایی (Mugil auratus) در word،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن بررسی میزان ATP در اسپرم مولدین نر ماهی كفال طلایی (Mugil auratus) در word :

بررسی میزان ATP در اسپرم مولدین نر ماهی كفال طلایی (Mugil auratus) در word

چکیده

کفال ماهیان دریای خزر یکی از مهمترین ماهیان شیلاتی این دریا می باشند.که پس از انتقال از دریای سیاه به دریای خزر، توانستند خود را بااکوسیستم این دریا مطاقبت دهند.

هدف از این تحقیق بررسی میزان ATP اسپرم ماهی کفال طلایی در شرایط زمانی،دمایی و محلولهای تداوم بخش (Extender) مختلف بوده است. بدین منظور میزان ATP اسپرمهای تازه نمونه گیری شده در دماهای مختلف (°C12- 10،20 -18)، میزان ATPاسپرمهای نگهداری شده دردماهای مختلف (°C 4،Room temperature ) به مدت 6 ساعت، میزان ATP اسپرمهای نگهداری شده در محلولهای تداوم بخش (extender)مختلف (گلیسرول، محلول نمک 7/0% ، محلول نمک 65/0%) به مدت 5 روز، میزان ATP اسپرمهای نگهداری شده در همان شرایط به مدت 10 روز، به روش فوق حساس بیولومینوسانس اندازه گیری گردید.

براساس آزمایشات انجام شده در این تحقیق، غلظت ATP اسپرمهای تازه نمونه گیری شده در دمای °C 12- 10، 22/7 ± 04/74درصد غلظت ATP اسپرمهای تازه نمونه گیری شده در دمای °C20- 18 بود.اسپرمهای نگهداری شده در دمای °C 4 یخچال به مدت 6 ساعت و اسپرمهای نگهداری شده در دمای آزمایشگاه به مدت 6 ساعت به ترتیب 91/0 ± 26/90 درصد و 49/1 ± 17/17 درصد ATP خود را حفظ کردند. نگهداری اسپرم درextender های مختلف (گلیسرول، محلول نمک 7/0% ، محلول نمک 65/0%) به مدت 5 روز نشان داد که گلیسرول و محلول نمک 65/0%، درصد بالاتری از ATP را نسبت به محلول نمک 7/0% حفظ کردند. نگهداری اسپرم درهمان extender‌ها به مدت 10 روز نشان داد که گلیسرول درصد بالاتری از ATP را نسبت به محلول نمک 7/0% و 65/0% حفظ کرد. اسپرمهای نگهداری شده در گلیسرول در دمای °C 15- بعد از 5 روز و اسپرمهای نگهداری شده در گلیسرول در دمای °C 15- بعد از 10 روز به ترتیب 5/4 ± 19/74 و 2/6 ± 67/47 درصد ATP خود را حفظ کردند. اسپرمهای نگهداری شده در محلول نمک 7/0% در دمای °C 1 بعد از 5 روز و اسپرمهای نگهداری شده در محلول نمک 7/0% در دمای °C 1 بعد از 10 روز به ترتیب 81/2 ± 65/13 و 06/0 ± 69/0 درصد ATP خود را حفظ کردند. اسپرمهای نگهداری شده در محلول نمک 65/0% در دمای °C15- بعد از 5 روز و اسپرمهای نگهداری شده درمحلول نمک 65/0% در دمای °C 15 – بعد از 10 روز به ترتیب 68/6 ± 58/73 و 12/0 ±05/1 درصد ATP خود را حفظ کردند.

براساس نتایج به دست آمده برای حفظ میزان ATP اسپرم ماهی کفال طلایی، نمونه گیری در دمای °C20- 18 و نگهداری در گلیسرول توصیه می شود.

مقدمه

اسپرم عامل مهم تولیدمثل، بقاء و تداوم نسل است. بررسی اسپرم از نظر پارامترهایی مانند توانایی تلقیح، تحرک، درصد اسپرمهای متحرک، سرعت حرکت، فرکانس ضربه تاژکی، میزانATP و فاکتورهای شیمیایی و بیوشیمیایی، در تشخیص کیفیت اسپرم و کنترل روند تولیدمثلی برخی جانداران از جمله آبزیان کمک می کند. هدف از این تحقیق بررسی میزان ATP اسپرم ماهی کفال طلایی در شرایط دمایی ، زمانی و محلولهای تداوم بخش مختلف می باشد. تاکنون تحقیقات گسترده ای توسط پژوهشگران مختلف روی این سلول صورت گرفته است. با این حال مطالعات انجام شده در ارتباط با میزان ATP اسپرم ماهیان نسبتأ محدود است. این امر تفسیر علت ناموفق بودن پروژه پرورشی کردن برخی ماهیان را دشوار می کند. در این رابطه باید مطالعات بیشتری در زمینه بررسی میزان ATP اسپرم ماهیان صورت پذیرد.

اسپرم به کمک حرکت ضربه ای تاژک خود شنا می کند. انرژی مورد نیاز برای این حرکت ازطریق هیدرولیز ATP فراهم می شود(Billard et al, 1999 ).تحرک اسپرم به میزان ATPذخیره ای اولیه (Christen et al, 1987) و میزان ATP سنتز شده در طول فاز تحرک (Lahnsteiner et al, 1999 ) وابسته است. در اکثر ماهیانی که دارای لقاح خارجی هستند، ATP سنتتاز قادر به نگهداری نسبتهای بالای ATP هیدرولیز شده مورد نیاز در طول حرکت نیست، لذا میزان ATPبه سرعت کاهش می‌یابد. این کاهش ATP به موازات کاهش تعداد ضربات تاژکی و سرعت حرکت اسپرم است (Christen et al, 1987 و Perchec et al, 1995). تفاوت قابل توجهی بین گونه‌ها در مقدارATP مورد نیاز برای تامین حرکت اسپرم وجود دارد(Mansour et al, 2003 ).

در این مطالعه میزان ATP اسپرم ماهی کفال طلایی در شرایط مختلف دمایی نمونه گیری (10-12و 18-20 درجه سانتیگراد) و نگهداری 6 ساعته در دماهای مختلف ( دمای اتاق و 4 درجه سانتی گراد) در محلولهای تداوم بخش مختلف( گلیسرول، محلولهای نمکی 65/0 و 7/0 درصد) در زمانهای متفاوت ( 5 روز و 10 روز) به کمک روش فوق حساس بیولومینوسانس مورد اندازه گیری قرار خواهد گرفت.

– 1 پیشینه تحقیق

امروزه کشورهای پیشرفته به دلیل تلاش بیشتر و برخورداری از امکانات پیشرفته تر، در زمینه ویژگیهای اسپرم ماهیان و عوامل موثر بر آن تجارب زیادی کسب نموده اند. اطلاعات بدست آمده عمدتأ در مورد ماهیان پرورشی می با شد. دراین مورد کارهای تحقیقاتی زیادی انجام شده است و مطالعات گسترده ایی در خصوص عوامل تاثیرگذار، استرس زا و یا آلوده کننده صورت گرفته نتایج حاصله با یکدیگر مقایسه شده اند. به مواردی از این پژوهشها در ذیل اشاره شده است.

ماهیان آبشش آبی نر به دو شیوه تولید مثل می کنند. برخی از نرها که parental نام دارند تولیدمثلشان تا سن 7 سالگی به تاخیر می افتد، اما گروه دیگر (sneaker) زودتر بالغ میشوند. طبق مطالعات Burness و همکارانش در سال 2004 در هر دو شیوه تولیدمثلی، سرعت حرکت اسپرم و سطوح ATP در 60 ثانیه اول تحرک اسپرم به موازات هم کاهش می یابد. اگرچه میزان ATP اولیه اسپرم ماهیان sneakerنسبت به ماهیان parental بیشتر است ولی بین شیوه های تولید مثلی آنها تفاوتی وجود ندارد. ضمنأ از لحاظ سرعت حرکت اسپرم، درصد اسپرمهای متحرک یا فعالیت آنزیمهای متابولیک بین شیوه های تولیدمثلی تفاوتی وجود ندارد. هرچند اسپرم ماهیان parental تا حدودی نسبت بالاتری از کراتین فسفوکیناز را نسبت به سیترات سنتاز دارا می باشند. در هر دو شیوه با افزایش فعالیت کراتین فسفوکیناز و سیترات سنتاز، میزان ATPاسپرم افزایش (Burness et al, 2004) می یابد.

طبق گزارشات Kruger و همکارانش در سال 1983 میانگین مدت زمان تحرک اسپرم کپورماهی معمولی Cyprinus carpio به فصل وابستگی داشته و حدودا 2/1 تا 6/1 دقیقه است Kruger et al , 1983)). ماکزیمم مدت زمان تحرک اسپرم کپورماهی معمولی 2 دقیقه است 1984) ، .( Koldras and Moczarsk

در کپورماهی، اسپرم و ادرار از یک مجرای تناسلی آزاد می شوند لذا ممکن است اسپرم جمع آوری شده از آن توسط ادرار آلوده شود. طبق مطالعات Perchec و همکارانش در سال 1998 درصورت آلوده نشدن اسپرم ماهی به ادرار، میزان ATP اسپرم حدود nmol 9 – 8 به ازاء 108 اسپرم و سرعت ابتدایی آن حدود s/ mm 160 – 100 و فرکانس ضربه تاژکی حدود 50 – 30 اندازه گیری شد. اما، وقتی که مایع اسپرمی با 5/7% ادرار به مدت 1 ساعت آلوده شد، میزان ATP،nmol 5 – 4 به ازاء 108 اسپرم بود و اغلب اسپرمها سرعت ابتدایی کمی معادل s/ 100 – 30 و فرکانس ضربه تاژکی حدود 30 – 10 داشتند. این مسئله نشان می دهد که اسمولالیته پایین ادرارعامل کاهش کیفیت اسپرم کپورماهی است .(Poupard et al, 1998)

Zilli و همکارانش در سال 2004 نشان دادند که یک رابطه خطی بین ظرفیت تلقیح اسپرم و پارامترهای اسپرمی از جمله میزان ATPو فعالیت آمینوترانسفراز وجود دارد Zilli et al, 2004) ). طبق گزارشات Jezierska و Witeska در سال 1999 اسپرمهای کپور معمولی مدت زمان s 80 – 70، فعال می مانند و تحرکشان بعد از 24 ساعت کاهش می یابد، در حالی که اسپرمهای کپورعلفخوار s 55 – 30 فعال می مانند و تحرکشان پس از 8 ساعت کاهش می یابد. اسپرمهای کپورمعمولی پس از 24 ساعت حدود s10 متحرک می مانند. مدت زمان تحرک اسپرم متاثر از دمایی است که در آن نگهداری می‌شود. حتی نگهداری کوتاه مدت اسپرم (15 دقیقه) در دمای 20°C، موجب کاهش مدت زمان تحرک اسپرم در هر دو گونه ماهی می شود. بطوریکه پس از 2 ساعت نگهداری اسپرم کپورماهی معمولی در دمای 20°C ، تحرک اسپرم حدود 50% کاهش می یابد ( 1999، Jezierska and Witeska).

اسپرمهای نگهداری شده در دمای صفر تا °C 5 قادر به تلقیح تخم هستند. بهرحال چگونگی نگهداری اسپرمها، روی مدت زمان تحرک اسپرم اثر می گذارد Goodal et al, 1989)). در دماهای پایین تر، مدت زمان تحرک اسپرم طولانی تر است (1996،Babiak،Glogowski). نگهداری اسپرم به مدت 5 ساعت در یخچال (°C 5) روی نسبت تلقیح اسپرم اثر قابل توجهی ندارد. اسپرم کپورماهی معمولی بدون کاهش قابل توجه زمان تحرکش ، حدود 24 ساعت و اسپرم کپور علفخوار حدود 8 ساعت می تواند در یخچال(°C 5) نگهداری شود (Sarnowski et al, 1997 ).

در بررسی انجام شده بین پنج حفاظت کننده انجمادی (cryoprotectant) یعنی DMSO ،DMA، گلیسرول، گلیکول پروپیلن و متانول،DMA بهترین حفاظت را برای اسپرم گربه ماهی اروپایی (Silurus glanis) فراهم می کند (, 1999 (Ogier et al. گلیسرول با غلظت 10% در مقایسه با DMSO یا گلیکول اتیلن به عنوان بهترین cryoprotectantبرای اسپرم گربه ماهی اروپایی شناخته شده است. اسپرم منجمد شده توسط گلیسرول 10% ، 36 درصد تحرک داشت ولی اسپرم منجمد شده توسط دو نگهدارنده دیگر هیچ تحرکی نداشت (1993, Linhart et al). در این بررسی محیط منجمد مورد استفاده، یک محلول شور فاقد شکر با زرده تخم مرغ بود. زیرا کارایی کم گلیسرول در محافظت اسپرم ، به شکل رقابت بین شکر و گلیسرول برای واکنش با فسفولیپیدهای غشاء تفسیر شده است (Anchorodogug et al, 1987). متانول دارای اثر محافظت کننده برای اسپرم گربه ماهی اروپایی است. معمولأ متانول برای ماهیان آب شیرین مناطق حاره ای مثل ماهی گورخری Brachydanino rerio ((Harvey et al,1982 و چندین نمونه تیلاپیا Oreochromis spp استفاده می شودChao et al,1987)) و (Rana et al,1989).

شكل 1-5 ساختمان آنزیم ATP سنتاز

ATP سنتتاز (F1F0 ATPase) تقریبأ سه بیلیون سال قدمت دارد و در غشاء میتوکندری، کلروپلاست و باکتریها وجود دارد. ساختمان و عملکرد آن در گونه های مختلف بطور شگفت انگیزی یکسان است. آنزیم ATP سنتتاز با انتقال پروتون از طریق قسمت هیدروفوب F0 موجب سنتز مولکول حامل انرژی ATP ازADP و فسفات غیرآلی در کلاهک هیدروفیل و محلول F1 می شود. مجموعه چند زیرواحدی، شامل یک محدوده کروی، F1 (با ترکیب a3b 3g 3e ) و یک محدوده غشایی داخلی، F0(با ترکیب a b2 c12) به دو دم باریک متصل می شود. دم مرکزی بوسیله زیرواحد e و بخشی از زیرواحد g شکل گرفته است درحالیکه دم محیطی از بخشهای هیدروفیلی دو زیرواحد b بخش F0 و زیرواحدd بخش F1 تشکیل شده است. مسیر پروتون با زیرواحدهای a و c در F0 و بخشهای اتصالی کاتالیزوری که عمدتأ در زیرواحدهای b بخش F1 درحد فاصل b – a شکل گرفته است. مطالعات ساختاری، بیوشیمیایی، طیف نمایی و میکروسکوپی اخیر نشان می دهند که تغییرات ساختمانی ناشی از چرخش زیرواحد e – g در بخش ثابت زیرواحدهای a3b3 درATP سنتتاز ،این آنزیم را به عنوان کوچکترین ماشین مولکولی برای انسان شناخته است.

چرخش ایجاد شده در بخش F0 به دم مرکزی متصل به مرکز بخش چرخندهc منتقل می شود. از آنجایی که زیرواحد c دارای 12 – 9 نسخه است، چرخش ایجاد شده در بخشهای 12 – 9 را بصورت عددی نشان می دهند. بهرحال تقارن سه جانبه F1 نشان می دهد که این عدد باید 9 یا 12 باشد. آنالیز ترمودینامیکی نامتعادل سنتز ATP موید 12 بودن این عدد می باشد. برای سنتز یک مولکول ATP باید 4 پروتون جابجا شده، بخش چرخنده c در 12 بخش مجزا چرخیده و 12 پروتون باید به 3 هیدروکسی بوتیرات و 8 پروتون به سوکسینات فرستاده شود.

بنابراین طبق مکانیزم مورد نظر، انتهای دم مرکزی در 12 بخش 30 درجه مجزا می چرخد. ساختمان کریستالی F1 و آزمایشات میکروسکوپی اپی فلوئورسانس نشان می دهند که زیرواحد g در سه بخش مجزا 120 درجه می چرخد. تمایز آشکاری بین ابتدا و انتهای دم قابل تشخیص است به این صورت که دم می تواند در انتها آزادانه بچرخد ولی ابتدای دم مهار شده است. این محدودیت در حقیقت ناشی از عکس العمل بین دم و بخشهای کاتالیزوری است. انتهای دم نسبت به ابتدای دم می چرخد. این چرخش منجر به تولید فشاری می شود که با زاویه چرخش و ذخیره انرژی چرخشی در دم متناسب است. بنابراین انرژی ناپایدار پروتون بصورت انرژی چرخشی در زیرواحد g ذخیره می شود. این انرژی چرخشی بیشتر به منظور تغییرات ساختمانی در قسمتهای کاتالیزوری مصرف و منجر به سنتز ATP می شود.

آزمایشات اخیر فلوئورسانس تریپتوفان senior نشان داد که در طول سنتز ATP ، آنزیمی وجود دارد که هر سه زیرواحد b آن حاوی نوکلئوتید اتصالی است. برعکس، ساختمان کریستالی گروه Walker فقط در دو زیرواحد b دارای نوکلئوتید اتصالی است. در ساختمان کریستالی، زیرواحدb فاقد نوکلئوتید اتصالی از دو زیر واحدb دیگر مجزا ولی مشابه با آنهاست. درساختمان کریستالی، یکی از قسمتها به AMP – PNP مشابه به ATP ، متصل شده و bTP نامیده می شود، قسمت دیگر ساختمان کریستالی به ADP متصل شده و bDP نامیده می شود، درحالیکه b فاقد نوکلئوتید اتصالی bE نامیده می شود. Mg ADP به bE متصل می شود ولی درصورت عدم حضور جایگاه اتصال، نمی تواند به آن متصل شود. همزمان با جابجایی پروتون درF0، انتهای زیرواحد g شروع به چرخیدن می کند و موجب واکنش بین زیرواحد e و 381- GLU مربوط به bE شده و در نهایت موجب اتصال Mg ADP به bE می شود. در این فاصله زمانی ابتدای دم بیحرکت می ماند در نتیجه جایگاههای ترکیبات bTP و bDPبدون تغییر می مانند. با چرخش بیشتر انتهای دم، مهارشدگی ابتدای دم برطرف شده و سرتاسر دم شروع به چرخیدن می کند دراین حالت زیرواحد e با381-GLU مربوط به bDP واکنش داده و منجر به آزادسازی Mg ATP می شود(2005،et al Nath ).

بررسی میزان ATP در اسپرم مولدین نر ماهی كفال طلایی (Mugil auratus) در word
فهرست مطالب

عنوان صفحه

چكیده————————————————————-2-1

مقدمه—————————————————————3

فصل اول : مروری بر تحقیقات گذشته

1-1 پیشینه تحقیق—————————————————- 8-5

1-2 تاكسونومی—————————————————– 9-8

1-3 مشخصات كلی راسته كفال ماهی شكلان ———————————–9

1-4 مشخصات خانواده كفال ماهیان —————————————-10

1-5 مشخصات كفال طلایی ——————————————-12-10

1-6 زیست شناسی كفال طلایی —————————————–13-12

1-6-1 مشخصات زیستی كفال طلایی —————————————13

1-6-1-1 تحمل درجه حرارت ——————————————–13

1-6-1-2 تحمل شوری ————————————————-13

1-6-1-3 تحمل مقادیر اكسیژن ——————————————–13

1-6-1-4 تغذیه كفال طلایی ——————————————-14-13

1-7 ارزش اقتصادی كفال ماهیان —————————————-15-14

1-8 ارزش غذایی ماهی كفال ——————————————— 16

1-9 پراكنش كفال ماهیان ———————————————18-16

1-10 دریای خزر————————————————– 22-18

1-11 تولید مثل كفال طلایی ——————————————-23-22

1-11-1 دستگاه تولید مثل كفال طلایی ————————————25-23

1-11-2 اسپرماتوژنز —————————————————25

1-11-3 ساختمان اسپرماتوزوئید ——————————————- 26

1-11-4 فعالیت اسپرماتوزوئید ——————————————– 27

1-11-5 رابطه بین میزان ATP و تحرك اسپرم ——————————— 28

1-11-6 مكانیزم چرخشی انتقال انرژی در ATP سنتاز ————————- 31-28

1-11-7 AMP حلقوی بعنوان یك پیامبر ثانویه —————————— 37-32

1-11-8 extenders ———————————————– 40-37

فصل دوم: روش تحقیق و مواد

2-1 مواد و وسایل مورد نیاز ——————————————- 43-42

2-1-1 خصوصیات كیت تعیین ATP ————————————— 43

2-1-2 اجزای كیت تعیین ATP —————————————— 43

2-1-3 روش آماده سازی محلولها ——————————————44

2-1-4 خصوصیات و كاربردهای بافر HEPES —————————– 45-44

2-1-5 روش آماده سازی محلول بافر HEPES——————————— 45

2-1-6 روش آماده سازی محلول بی كربنات سدیم——————————- 46

2-1-7 روش آماده سازی محلول گلیسرول 10% و گلوكزM 3/0 ——————— 46

2-2 روش كار —————————————————- 50-46

فصل سوم : نتایج تحقیق

نتایج ———————————————————- 62-52

فصل چهارم: بحث و نتیجه گیری و پیشنهادات

بحث و نتیجه گیری ————————————————- 69-64

پیشنهادات ———————————————————- 70

منابع فارسی ———————————————————71

منابع لاتین——————————————————- 76-72

بررسی میزان ATP در اسپرم مولدین نر ماهی كفال طلایی (Mugil auratus) در word
فهرست جداول

عنوان صفحه

جدول 1-1 ——————————————————– 33

جدول 3-1——————————————————— 53

جدول 3-2——————————————————— 53

جدول 3-3——————————————————— 53

جدول 3-4——————————————————— 53

جدول 3-5——————————————————— 54

جدول 3-6——————————————————— 54

جدول 3-7——————————————————— 54

جدول 3-8——————————————————— 55

جدول 3-9——————————————————— 55

جدول 3-10——————————————————- 55

جدول 3-11——————————————————- 55

بررسی میزان ATP در اسپرم مولدین نر ماهی كفال طلایی (Mugil auratus) در word
فهرست نمودارها

عنوان صفحه

نمودار1———————————————————— 56

نمودار 2———————————————————– 57

نمودار 3———————————————————– 58

نمودار 4———————————————————– 59

نمودار 5———————————————————– 60

نمودار 6 ———————————————————- 61

نمودار 7———————————————————– 62

بررسی میزان ATP در اسپرم مولدین نر ماهی كفال طلایی (Mugil auratus) در word
فهرست اشكال

عنوان صفحه

شكل 1-1 ——————————————————— 10

شكل 1-2———————————————————- 11

شكل 1-3———————————————————- 17

شكل 1-4———————————————————- 26

شكل 1-5———————————————————- 29

شكل 1-6———————————————————- 35

شكل 1-7———————————————————- 36

شكل 2-1———————————————————-

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

بررسی شناسائی، درمان،کنترل و پیشگیری بیماری آنفلوانزای مرغی در word

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

 بررسی شناسائی، درمان،کنترل و پیشگیری بیماری آنفلوانزای مرغی در word دارای 71 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد بررسی شناسائی، درمان،کنترل و پیشگیری بیماری آنفلوانزای مرغی در word  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل ورد مي باشد و در فايل اصلي بررسی شناسائی، درمان،کنترل و پیشگیری بیماری آنفلوانزای مرغی در word،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن بررسی شناسائی، درمان،کنترل و پیشگیری بیماری آنفلوانزای مرغی در word :

بررسی شناسائی، درمان،کنترل و پیشگیری بیماری آنفلوانزای مرغی در word

مقدمه :

بیماری آنفلوانزای طیور یكی از بیماریهای واگیردار تنفسی ویروسی طیور است كه دارای قدرت انتشار سریعی می باشد و خسارات اقتصادی سنگینی را به بسیاری از كشورها وارد نموده.

نام آنفلوانزا در حقیقت از تلاش اولیه ای كه برای تعریف این ویروس صورت گرفته مشتق شده. چون در قرن چهاردهم میلادی در شهر فلورنس ایتالیا در یك گردهمایی تاثیر ستارگان بر بیماری مورد بحث و بررسی قرار گرفت و معنای كلمه Influence به تاثیر برتر می باشد. این بیماری به همین نام اسم گذاری شد كه در قرن حاضر هم به تلفظ ایتالیایی به آن آنفلوانزا می گویند.

این ویروس از خانواده اورتومیكسو ویریده و واجد 3 تیپ A- B- C می باشد كه تیپ B,C فقط در انسان بیماری زا و تیپ A این ویروس در انسان، خوك و اسب و بسیاری از گونه های پرندگان بسیار الزامی می باشد. از آنجایی كه ماده ژنتیكی (RAN) این ویروس دارای 8 قطعه جداگانه می باشد لذا خیلی سریع خاصیت پادگنی خود را تغییر می دهد و موجب می شود جوجه یا گله ای كه به تازگی از بیماری آنفلوانزا بهبود یافته مجدداً به نوع جدیدی از ویروس آنفلوانزا مبتلا گردد. دو نوع پروتئین H و N روی سطح این ویروس وجود دارد. پروتئین H دارای 15 تحت سروتیپ مختلف و پروتئین N دارای 9 تحت سروتیپ متفاوت می باشد. پروتئین H در خاصیت پادگنی و قدرت بیماریزایی ویروس آنفلوانزا نقش اصلی را ایفا می كند.

بخش اول

تاریخچه و گزارشات بیماری

تاریخچه بیماری در طیور از سال 1878 در ایتالیا توسط پرونسیتو بعنوان یك بیماری جدید و شدید شرح داده شد و سپس در سال 1901 توسط Centanni و Savunozzi ویروس پالایش شده ایجاد بیماری كرد. سابقاً تصور می شد كه تحت گروه H5 و H7 از سویه های بسیار حاد و شدید می باشند، كه این فرضیه زیاد مورد قبول نمی باشد. برای مثال در سال 1971 یك ویروس غیر حاد از بوقلمونها در ایالت ارگون بدست آمد كه تحت گروه H7 بود.

از آن زمان به بعد، ویروسها دیگری، با تحت گروه H5 و H7 از پرندگان اهلی و وحشی از نقاط مختلف دنیا جدا شدند و تعدادی از آنها برای گونه هائی از پرندگان غیرحاد می باشند، قابل ذكر است كه در تاریخچه بیماری آنفلوانزا دقت شود اكثر موارد بیماریزای حاد و شدید از نوع H5 و H7 بوده است (10).

درسال 1955 مشخص گردید كه طاعون مرغی اصولاً توسط تیپ A آنفلوانزا ایجاد می‎شود ویروسهای مربوط به سویه های اصلی طاعون مرغی (H7N7 , H7N1) تلفات بالائی در مرغ، بوقلمون و گونه های دیگر ایجاد نمود.

خوشبختانه گزارشات مربوط به همه گیریهای شدید ناشی از سویه های (بسیار بیماریزا) آنفلوانزا در 20 سال گذشته انگشت شمار می‎باشد. (6)

اپیدمی بیماری (Avian Influenza) در پنسیلوانیا در آوریل 1983 شروع شد و در سپتامبر 1984 با كشتار 5/15 میلیون پرنده از 390 گله با ضرر اقتصادی معادل 60 میلیون دلار كه این خسارت هزینه (ریشه كنی، تشخیص، برنامه های قرنطینه سازی، از بین بردن گله های آلوده، رفع آلودگی و پاكسازی، مطالعات اپیدمیولوژی و پرداخت خسارت به صاحبان گله ها بود) و تخمین زده شد كه 349 میلیون دلار خسارت ناشی از افت تولید بوده است (6).

از 81-1979 در بلژیك پنج سویه از ویروس آنفلوانزا جدا شد. در سال 1978 سروتیپ (H11N6) Hav3Nav1 از یك گله اردك با علائم عصبی و تنفسی و از یك گله مرغ تخمگذار با مرگ و میر 5/2% در دو هفته و یك مورد افت تولید تخم مرغ در سال 1979 سروتیپ (Hav6.N2) = (H6.N2) از یك گله مرغ تخمگذار با علایم آنتریت و افت تولید گزارش شد. در سال 1980 سروتیپ H7N7 از یك گله مرغ تخمگذار با یك افت تولید و در یك گله گوشتی با علائم تنفسی دیده شد. (1)

شیوع بیماری در طیور فرانسه مشاهده نشده است. در یك بررسی سرولوژیكی در سال 81-1980 بر روی مادرهای گوشتی، بوقلمونهای مادر و گوشتی انجام گرفت تنها تعداد كمی واكنش مثبت در بوقلمونهای مادر مشخص شد. وجود (Hav6.N2) = H6.N2A.I.V در گله های مادر گوشتی در شمال فرانسه در سال 1980 مشخص شد. A.I.V. در سوابهای مقعدی پرندگان وحشی بین سالهای 79-1976 جدا شد.

بین سالهای 80-1975 بررسی مداوم روی اردكها- غازها، مرغها و اردكهای محلی در چین انجام گرفت و نتایج مطالعات نشان داد كه 41 تركیب آنتی ژنیك متفاوت A.I از طیور چینی وارداتی و 21 طیور در هنگ كنگ بدست آمد. در 96% موارد A.I.V جدا شده از اردكها بوده است.

متعاقب شیوع A.I در گله های بوقلمون در Norfolk طی بهار 1979، دو بررسی در روی گله های بوقلمون در شرق انگلستان در سالهای 80 و 1979 انجام گرفت. بطور كلی 2822 نمونه سرم از 60 گله مورد مطالعه قرار گرفت و آزمایش رسوب ژل آگار
(agar gel precipitation) بر روی نمونه ها انجام گرفت كه از این تعداد 85 نمونه (1/3%) از 4 فارم (7/6%) مثبت بودند. هر 4 فارم آلوده در Norfolk بود و تاریخچه ای از بیماری در طی بهار 1979 داشتند و هیچ ویروسی از این مكانهای آزمایش شده بدست نیامد. در بررسی دیگر در همان سال در Norfolk 67 نمونه از 1902 نمونه سرمی مثبت بودند و در دومین بررسی 18 نمونه از 1090 سرم مثبت جدا شد. ویروس A.I از اردكهای تجاری درسال 1979 از ناحیه Norfolk جدا شد. در سال 1980 ، 10 سواب مقعدی از لاشه های اردك در كشتارگاه نورفولك بدست آمد، كه همگی وجود ویروس آنفلوانزا را تائید می كردند.

در آلمان تنها یك مورد شیوع بیماری و عفونت كلینیكی در پرندگان اهلی گزارش شده است. در طی سالهای 80-1978 سوابهای مقعدی و نایی از 3421 پرنده وحشی گرفته شد و 64 سویه A.I.V از همه اردكها جدا شد. (27) دریك بررسی سرولوژیكی 89 مزرعه اردك در 12 كشور مورد آزمایش قرار گرفتند، 29/7% از مزارع آنتی بادی بر علیه سویه A/duck/ Tamsui/72 (Nav6.N1)=H6.N1

25/2% آنتی بادی بر علیه A/duck/ Eng /156 (Hav3.Nav1)=H11.N6 و 49/4% آنتی بادی بر علیه A/duck/Eng/62 داشتند. آنتی بادی بر علیه

A/duck/ Czeckly /56 (Hav4.Nav1)=H4.N6 مشخص نشد. تقریباً 14% گله ها بر علیه A.I.V آنتی بادی داشتند.

در یك مطالعه سیستماتیك كه بین سالهای 80-1978 در اسرائیل انجام گرفت، از 1409 پرنده كه 473 پرنده اهلی را در بر می گرفت از آنها سواب مقعدی و نایی گرفته شد در مجموع 29 ویروس آنفلوانزا كه 24 نمونه از پرندگان وحشی و 5 نمونه از پرندگان اهلی (بوقلمون دو نمونه، مرغ یك نمونه و اردك دو نمونه) جدا گردید.

ویروس آنفلوانزا در ایتالیا از بوقلمونها در Veneto در سال 1973 جدا شد، اما اولین شیوع بیماری در دسامبر 1976 در ایالت ورونا رخ داد. در طی سه سال بیماری در این ایالت و ایالات مجاور پخش شد.

در سال 1981 دویست گله بوقلمون ایالت ورونا از نظر سرولوژی ارزیابی شد و مدركی دال بر عفونت به تائید نرسید. در سال 1983 بیماری در ایالت Veneto منتشر گردید. تیپهای H9H6 ویروس از بوقلمون ها در سال 1984 جدا شدند و دو نمونه از تیپ H9 از طیور در سال 1985 جدا گردید. تیپهای ویروس شایع، از نظر بیماریزائی آزمایش شدند و H7N2 , H5N2-H6.N1-H6.N2 جدا شد. تحقیق روی واكسنهای این تیپها انجام گرفته اما تا بحال هیچكدام ساخته نشده است.

از پائیز 1978 تا تابستان 1979، شیوع بیماری همراه با اورتومیكسوویروس ، 6/16% ،17/2 میلیون بوقلمون را در مینه سوتا كشت. پرندگان سنین مختلف همگی درگیر شدند و ضایعات سریعا توسعه پیدا كرد. دو ویروس متفاوت شناسائی شد Hav4Neq2(H4N8) , Hav6.N1(H6N1) . ویروسها بطور تجربی در طیور بیماری تولید نكردند، اما در یك گله 180000 مرغ تخمگذار بیماری ایجاد شد و 5% تلفات داد. منشا ویروس هرگز مشخص نشد. اما عدم واكسیناسیون بر علیه نیوكاسل ممكن است در شدت بیماری و ضایعات نقش داشته باشد. در شوروی سابق 6 ویروس A.I جدا شد كه مشخصات آنتی ژنی بوسیله آنتی سرم اختصاصی معین گردید. سه ویروس جدا شده از همان ناحیه ، دارای مشخصات A/duck/ ukraine /63 (Hav7.Neq2(H7.N8) و Hongkong/68(H3.N2) بودند.

دو ویروس باقیمانده (Hav7.Nav2)(H7.N3) بودند كه این تركیب قبلا گزارش نشده بود. ویروسهای جدید A.I ممكن است در اثر نوتركیبی در طبیعت بین A/duck/ukrain/63(Hav7.Neq2)(H7N8) و A/tern/So.Africa/61(Hav5.Nav2(H5.N3) ایجاد شود.

بخش دوم :

مرفولوژی :

در حال حاضر مرفولوژی یا شناخت ساختمان و آرایش اجزاء در ویریون آنفلوانزا مشخص شده است. ویریونها به شكل كره نامنظم با قطر 80 تا 120 نانومتر می باشند. اگر چه اغلب اشكال رشته ای با همان قطر ولی با طول متفاوت وجود دارد. سطح ویریون با خارهای نزدیك به هم بطول 12-10 نانومتر پوشیده شده است. نوكلئوكپسید مارپیچ در پوشش خارجی ویروس قرار گرفته است. خارهای سطحی با دو شكل متفاوت عبارتند از (Haemaglutinin Antigen) HA كه ترایمر میله ای شكل بوده و (Neuraminidase Antigen) NA كه یك تترامر قارچی شكل است. HA سبب اتصال ویریون به رسپتورهای سطح سلول (سیالیل الیگوساكارید) و عامل فعالیت هماگلوتیناسیون ویروس می‎باشد. فعالیت آنتی بادی هادی ضد HA در خنثی سازی انتشار ویروس از سلولهای آلوده، در ایجاد ایمنیت اهمیت دارند.

آنزیم نورآمینیداز سبب آزاد شدن ویروس جدید از طریق فعالیت گیرنده های نورآمینیك اسید می‎شود. آنتی بادی های ساخته شده بر علیه NA در حفاظت سلول و همینطور در محدود كردن انتشار ویروس از سلولهای الوده دخالت دارند در حال حاضر ساختمان های 3 بعدی هماگلوتینین H3 و نوآمینیداز N2 و N9 مشخص شده و مناطق یا اپی توپهای و آنتی ژنی مهم آنها معلوم گردیده است. (2)

NA,HA به همراه یك پروتئین كوچك بنام M2 در یك غلاف چربی از جنس غشاء پلاسمایی سلول میزبان فرو رفته اند در زیر پوشش خارجی ویروس، پروتئین ساختمانی عمده ای بنام M1 قرار دارد كه مولكولهای RNA بهمراه نوكلئوپروتئید (NP) و 3 پروتئین PA , PB2 , PB1 كه مسئول تزاید و نسخه بردای RNA می باشند ا نرا احاطه كرده اند. ژنوم ویروسی متشكل از 8 قطعه RNA یك رشته ای می‎باشد. این 8 قطعه كد كننده 10 پروتئین ویروسی هستند كه8 تا از آنها از اجزا ساختمانی ویریون هستند (PA,PB2,PB1,M2,M1,NP,NA,HA) . قطعه ای از RNA با كمترین وزن مولكولی 2 پروتئین غیرساختمانی NS2,NS1 راكد می‎كند. این پروتئین ها در سلول آلوده قابل تشخیص بوده و NS1 با اینكلوژن های داخل سیتوپلاسمی ارتباط دارد. در هر حال هنوز نقش NS1,NS2 بدرستی مشخص نشده است. (2)

8 قطعه RNA با وزن مولكولی متفاوت قابل جداسازی از ذرات ویروسی بوده و نقش كدگذاری هر قطعه شناخته شده است قطعات RNA ویروس می‎توانند توسط دوالكتروفورز ژل پلی اكریلامید از هم مجزا شوند. مقایسه شكل حركت RNA ویروس های مختلف خصوصاً ویروس های بازآرائی شده (Reassortants) روی ژل در ریشه یابی منشا ژن ویروس مورد استفاده قرار می گیرند. بعلاوه می‎توان RNA ویروسهای آنفلوانزای نزدیك و نسبتاً مشابه را از طریق نقشه برداری الیگونوكلئوتیدی جهت تعیین درجه تفاوت بین سویه های مورد مقایسه قرار داد (یك روش حساس جهت تشخیص موتاسیون) این روش در ابتدا برای مقایسه نمونه هائی با قدرت بیماریزائی كم و زیاد در مرغهای ایالت پنسیلوانیا بكار رفت. در طی 10 سال اطلاعات بسیار زیادی در مورد توالی ژنهای ویروس انفلوانزا بدست آمده است. اطلاعات مربوط به توالی ژنتیكی قابل توجه بوده و شامل اطلاعات جزئی مربوط به توالی و در بعضی موارد اطلاعات كامل در مورد 8 ژن ویروسی بوده است. اطلاعات ارزشمندی نیز در زمینه تعیین توالی ژنهای HA چند تحت تیپ پرندگان شامل H7,H5,H3 بطور كامل و نیز اطلاعات ناقص مربوط به توالی 14 هماگلوتینین موجود شناخته شده بدست امده است. این اطلاعات بطور قابل توجهی در حال افزایش بوده و بایستی در حدی قابل استناد و ارزشمند شده باشد كه اجازه توجیه ژنتیكی برای خواص بیولوژیكی مهم مثل قدرت بیماریزائی ، تمایل به بافت خاص و تعداد میزبانها را بدهد. (2)

تركیبات شیمیایی : تركیب شیمیایی ویریون شامل 1/1-8/0% RNA ، 75-70% پروتئین ، 24-20% چربی و 8-5% كربوهیدرات، چربیها در غشاء سلول قرار دارند كه بیشتر آنها فسفولیپید با مقادیر كمی كلسترول و گلیكولیپید می‎باشد. كربوهیدراتها شامل ریبوز در RNA ، لاكتوز، مانوز، فوكوز و گلوكز آمین كه اساسا در ویریون بصورت گلیكوپروتئین یا گلیكولیپید می باشند. پروتئین های ویریون و محل گلیكوزیلاسیون فعال، ژنوم ویروسی خاصی دارند. اما تركیبات چربی و كربوهیدرات متصل به گلیكوپروتئین ها یا گلیكولیپیدهای سلول میزبان می باشند. (6)

طبقه بندی تحت تیپ :

تشخیص تحت تیپها بوسیله آزمایش NIHI ( مهار نورآمینیداز ) صورت می گیرد. اگر چه ، بعلت تفاوتهای آنتی ژنیك بین تحت تیپهای AIV و ویروسهای آنفلوانزای طیور تنها بوسیله یك پرسنل با تجربه و با استفاده از آنتی سرم اختصاصی در آزمایشگاههای مرجع باید تشخیص داده شود. با آزمایش HI، در انتخاب reagent جهت تشخیص تحت تیپ H ویروس و جلوگیری از مشكلات Steric hindrance یا ( موانع آرایش اتمی ) می شود موانع آرایش اتمی كه اگر آنتی سرم استفاده شده برای تشخیص H شامل آنتی بادی های N ( نورآمینیداز ) كه با سویه های ناشناس همولوگ می باشند وجود داشته باشد می تواند پارامیكسوویروس ایجاد شود. واكنش اختصاصی پادتنهای N با هماگلوتینین غیراختصاصی می تواند تداخل نماید و منجر به مهار غیراختصاصی و احتمالا تشخیص نادرست شود. (9)

تشخیص مولكولی و شناسائی آنها :

آزمایش ترانس كریپتاز معكوس واكنش زنجیره ای پلی مراز یا (RTPCR) جهت تشخیص حضور اسیدنوكلئیك ویروس آنفلوانزا در نمونه های كلینیكی و شناسائی نشانگرهای حاد همراه با ویروسهای خیلی حاد تحت تیپهای H5 و H7 بكار می رود. نشانرهای حاد در تحت تیپهای H5 و H7 به وسیله اسیدهای آمینه اساسی چند تائی در محل تقسیم هماگلوتینین مشخص می شوند (9)

بررسی شناسائی، درمان،کنترل و پیشگیری بیماری آنفلوانزای مرغی در word
فهرست مطالب

مقدمه

بخش اول

تاریخچه و گزارشات بیماری

اپیدمیولوژی

بخش دوم

مورفولوژی ویروس

تزاید ویروسی

تنوع آنتی ژنی

تغییر آنتی ژنی

بخش سوم

بیماریزایی ویروس آنفلوانزا

علائم بیماری

یافته های كالبد گشایی

هیستوپاتولوژی

بخش چهارم

تشخیص آزمایشگاهی

آزمایشهای شناسایی تیپ

طبقه بندی تحت تیپها

تشخیص مولكولی و شناسایی آنها

جدول تشخیص افتراقی با ویروس نیوكاسل

بخش پنجم

درمان- كنترل- پیشگیری

منابع

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

پایش زیستی رودخانه قره سو در حوضه بالادست طالب قشلاقی در word

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

 پایش زیستی رودخانه قره سو در حوضه بالادست طالب قشلاقی در word دارای 138 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد پایش زیستی رودخانه قره سو در حوضه بالادست طالب قشلاقی در word  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل ورد مي باشد و در فايل اصلي پایش زیستی رودخانه قره سو در حوضه بالادست طالب قشلاقی در word،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن پایش زیستی رودخانه قره سو در حوضه بالادست طالب قشلاقی در word :

پایش زیستی رودخانه قره سو در حوضه بالادست طالب قشلاقی در word

چکیده

قره سو یکی از مهمترین رودخانه های منطقه مشگین شهر ، دشت مغان و اردبیل است که به رود مرزی ارس می ریزد . شناسائی و معرفی شاخص‌های بیولوژیک ، یکی از مهم ترین بررسی های زیست شناختی است که در ارتباط با تعیین کیفیت آب اکوسیستم‌های آبی کاربرد دارد . این شاخص ها موجودات زنده ای هستند که بر حسب بیولوژی خاص در شرایط محیطی به خصوص توانایی زیست و ادامه بقا دارند و در صورت تغییر شرایط محیطی ادامه حیات آنها به مخاطره افتاده و با شدت گرفتن پدیده آلودگی و تخریب امکان حذف یا جایگزینی آنها از محیط آبی وجود دارد . ارزیابی وضعیت كیفی آب های سطحی از طریق پایش های دائم اساس برنامه ریزی جهت كنترل و كاهش آلودگی رودخانه و احیا زیستگاه آبی محسوب می شود . در این راستا ، شاخص های كیفیت آب با توجه به سهولت استفاده و بیان نتایج بصورت عددی واحد در یك مقیاس درجه بندی شده ، می تواند به عنوان یكی از روش های تعیین میزان آلودگی آب رودخانه ، نقش بسیار مهمی را ایفا كند . در این فایل ، به منظور محاسبه شاخص های کیفی نوع و تعداد و تراکم گونه ها از شاخص هایASPT , % EPT , EPT/CH , BMWP , EPT , PIELO و شانون و مارگالف و هیلسنهوف برای درشت بیمهرگان كفزی و شاخص شانون برای ماهیان مورد استفاده قرار گرفت . در رودخانه مورد مطالعه 8 ایستگاه انتخاب شد و نمونه برداری در فصول کم آبی و پر آبی در پاییز 91 و در بهار 92 انجام گرفت . نتایج حاصل از پهنه بندی رودخانه قره سو بر اساس شاخصها نشان داد که در ایستگاه اول وضعیت كیفی رودخانه خوب و ایستگاههای دوم و سوم و چهارم و پنج وضعیت بد و ایستگاه هفت و هشت بسیار بد می باشد ، این نتایج با نتایج بدست آمده از تغییر انواع ماهیان در ایستگاههای مورد مطالعه بر اساس سازگاری با آلودگی ایستگاهها مطابقت دارد . مقایسه بین فاکتور های شیمیایی آب رودخانه شامل :DO , NO3 , BOD , COD و سولفات و شاخصهای زیستی همبستگی معنی دار نشان داد .

کلمات کلیدی : پایش زیستی ، کفزیان بزرگ ، رودخانه قره سو

پایش زیستی رودخانه قره سو در حوضه بالادست طالب قشلاقی در word
فهرست

چکیده ه

مقدمه…………………………………………………………………………………………………………………………………………..1

1-1- اهمیت آبزیان. 3

1-1-1- اهمیت مطالعات ماکروبنتوز. 3

1-2- شاخه اسفنج ها 5

1-3- شاخه کیسه تنان. 6

1-4- شاخه کرم های پهن.. 6

1-5- شاخه خارپوستان. 7

1-6- شاخه کرم های لوله ای.. 7

1-7- شاخه نرمتنان. 7

1-8- شاخه بندپایان. 8

1-9- حشرات… 9

1-10- راسته دو بالان. 11

1-11- راسته بهاره ها 11

1-12- راسته بال موداران. 12

1-13- راسته سوسکها یا راسته قاب بالان یا سخت بال پوشان. 13

1-14- راسته سنجاقک ها یا راسته طیاره 13

1-15- درشت بیمهرگان آبهای پاک.. 13

1-16- درشت بیمهرگان آبهایی با آلودگی کم. 14

1-17- درشت بیمهرگان آبهای نسبتا آلوده 15

1-18- درشت بی مهرگان آبهای شدیداً آلوده 16

1-19- زیستگاهها 16

1-20- زیستگاههای ریزتر (میکرو زیستگاهها) 18

1-21- جوامع جانوری( ماهیان آبهای جاری) 18

1-22- دهانه ها و مصب ها 20

1-23- مزیت های ارزیابی زیستی محیط آبی.. 20

1-24- معایب ارزیابی زیستی منابع آبی.. 21

1-25- انواع روشهای پایش زیستی.. 22

1-26- پایش زیستی.. 24

1-27- بیمهرگان آبزی.. 24

2-1- معرفی منطقه مورد مطالعه. 27

2-2- سیستم رودخانه قره سو. 28

2-3- خاک منطقه. 30

2-4- محیط زیست بیولوژیکی.. 30

2-5- گونه های گیاهی.. 31

2-6- گونه های جانوری.. 31

2-6-1- خزندگان. 31

2-6-2- پرندگان. 31

2-6-3- دوزیستان. 32

3-1- سوابق و پیشینه فایل در جهان. 33

3-2- سوابق و پیشینه فایل در ایران. 35

4-1- روش فایل.. 39

4-1-1- تعیین ایستگاههای نمونه برداری.. 39

4-1-1-1- موقعیت جغرافیایی محدوده مورد مطالعه. 40

4-1-1-2- موقعیت جغرافیایی ایستگاه ها 40

4-1-2- دوره زمانی نمونه برداری.. 43

4-1-3- نحوه عمل و روش نمونه گیری.. 43

4-1-3-1- ابزار و تجهیزات نمونه برداری.. 43

4-1-3-2- روش های نمونه برداری از پارامترهای فیزیکی و شیمیایی آب… 44

4-1-3-3- نمونه برداری از ماهی ها و بنتوزها 44

4-2- شاخص های سنجش مورد استفاده 49

4-2-1- شاخص های کیفی.. 49

4-2-2- شاخص های کمی.. 50

4-2-2-1- غنای کل.. 50

4-2-2-2- نمایه شانون. 50

4-2-2-3- نمایه مارگالف… 50

4-2-2-4- شاخص EPT.. 51

4-2-2-5- بررسی میزان نسبت EPT/CH.. 52

4-2-2-6- نمایه pielu …………………………………………………………………………………………………………….52

4-2-2-7- شاخص هیلسنهوف… 52

4-2-2-8- شاخص ASPT و BMWP. 54

5-1- نتایج تجزیه و تحلیل جمعیت ماهیان. 55

5 -2- نتایج تجزیه و تحلیل جمعیت بیمهرگان کفزی.. 58

5-3- نتایج تجزیه و تحلیل پارامترهای شیمیایی آب… 65

5-4- نتایج تجزیه و تحلیل شاخص های زیستی.. 67

5-4-1- شاخص درصد EPT. 68

5-4-2- شاخص EPT/CH.. 69

5-4-3- شاخص هیلسنهوف… 70

5-4-4-شاخص مارگالف… 71

5-4-5- شاخص پیلو. 72

5-4-6- تقسیم بندی کیفی رودخانه بر اساس شاخص های زیستی و شیمیایی.. 74

5-4-6-1- بررسی ارتباط بین اکیسژن محلول با شاخص زیستی.. 75

5-4-6-2- بررسی ارتباط نیترات با شاخص های زیستی.. 83

5-4-6-3- بررسی ارتباط سولفات با شاخص های زیستی.. 91

5-4-6-4- بررسی ارتباط BOD وCOD با شاخص های زیستی.. 98

6-1- جمع‌بندی و نتیجه‌گیری.. 107

6-2- پیشنهادات… 110

منابع. 112

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

چنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در word

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

 چنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در word دارای 124 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد چنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در word  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل ورد مي باشد و در فايل اصلي چنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در word،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن چنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در word :

چنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در word چنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در word چنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در wordچنین محصولی در این فروشگاه قرار ندارد در word

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

بررسی كانی شناسی در word

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

 بررسی كانی شناسی در word دارای 11 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد بررسی كانی شناسی در word  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل ورد مي باشد و در فايل اصلي بررسی كانی شناسی در word،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن بررسی كانی شناسی در word :

بررسی كانی شناسی در word

عناصر نادر خاكی

مقدمه:

عناصر فلزی شناخته شده با عنوان عناصر نادر خاكی با كلمه اختصاری REE نشان داده می شوند. اصلاح مورد استفاده معمولاً برای نسبت 2 به 3 با اكسیژن RE2O3 به كار برده می شود، كه به طور شگفت انگیزی خواص شیمیایی و فیزیكی مشابهی داشته و در عین حال به سختی قابل جدایش از یكدیگر می باشند. عناصر نادر خاكی همواره به صورت تجمعی و تركیبی با یكدیگر در طبیعت یافت می‌شوند. جداسازی و تفكیك این عناصر نیاز به فرآیندهای زیاد و بسیار پر هزینه دارد كه به علت شباهت زیاد خواص فیزیكی و شیمیایی تركیبات آنهاست.

كانی شناسی، فراوانی، پیدایش:

عناصر نادر خاكی لیتوفیل هستند، بنابراین به صورت تركیبات اكسیدهای از قبیل كربناتها، سیكلاتها، تیتاناتها و فسفاتها و… می باشند:

1- كانی هایی شامل لانتانیوم، نئودیمیوم،ساماریم، یوروپیوم كه در آن سدیم و بعضی مواقع لانتانیوم یا نئودیمیوم به عنوان جزء اصلی تركیب هستند (گروه سدیم). مثال این گروه با ستنازیت به فرمول شیمیایی (Ce…)Fco3 (ماكزیمم REO 75%) مونازیت (Ce…)Po4 (ماكزیمم REO 65%)، آلانیت (Fe,Al)3(Sio4)3(OH) (Ca.Ce…) (ماكزیمم REO 48%) می باشد.

2-كانی های كادلینوم تالوتتیوم و ایتریم به عنوان جزء اصلی (گروه عناصر نادر خاكی اتیریم). مثال بارز این گروه گزنوتیم (Y=…)Po4 (ماكزیمم REO) و گادولینیت (Y=…)2FeBe2Si2O10 (ماكزیمم REO 48%) می باشند.

3- كانی های كمپلكس كه در آن هر دو گروه اتیریم و سدیم می توانند حضور داشته باشند، كه هر كدام از این گروه می توانند به عنوان جزء اصلی تلقی شوند. كانی‌های این گروه سنگهای اكسیده شامل تیتانیوم، نئوبیوم، تانتالیم، اورانیوم و توریم می باشند. برای مثال:

اگزنیت Euxenite:

سامارسكیت Samarskite:

فرگوسونیت Fergusonite:

بتافیت Betafite:

كانی های گروه اول و دوم در سنگهای پگمانیت، دگرگونی، گناسیهای هیدروترمال شدن و لایه های پنوماتولیك، اسكارنها و كربناتها وجود دارند. كانی های گروه سوم بیشتر در پگمانیتها یافت می شود. با ستنازیت و مونازیت عموماً همراه مگنتیت وهماتیت گزارش شده اند. مونازیت بیشتر در ذخایر ثانوی در كانی های سنگین ماسه‌های ساحلی وجود دارد. استخراج مونازیت همراه روتیل، ایلمنیت و زیركن در استرالیا، برزیل، هند و آمریكا می باشد.

ذخایر جهانی عناصر نادر خاكی در سال 1990 در حدود 6 10*84 تن REO تخمین زده شده است. كه در این میان چین با 6 10*43 تن ذخیره 50 درصد ذخایر جهان را داراست.

از سال 1980 تا سال 1991 قیمت مونازیت استرالیا با بیش از 55 درصد REO بین $/ton900-800 ثابت بوده است. گزنوتیم مالزی با 60 درصد ایتریم به قیمت
$/t33-32 می باشد.

باستنازیت Bastnasite:

هضم با اسیدها: فرآیندهای بسیاری برای هضم باستنازیت با اسید سولفوریك ترسیم شده است. در یكی از این فرآیندها كانی، كلسینه شده، تا كربناتها تجزیه شوند سپس تحت هضم با اسید سولفوریك 6 نرمال قرار می گیرد تا عناصر نادر خاكی به صورت سولفات محلول شوند.

در فرآیند دیگر كانی باستنازیت با اسید سولفوریك غلیظ حل شده و تا 500 گرما داده می شود. فلورین به صورت فلورید هیدروژن با So2,Co2 تحریك و رانده شده و عناصر نادر خاكی به صورت سولفات انیدریت باقی می مانند. این محصولات را سپس می توانیم مانند فرآوری مونازیت از اسیدسولفوریك فرآوری كنیم.

در پروسه دیگری كانی در دمای بالای 600 كلسینه شده و سپس با اسیدنیتریك 16 نرمال مورد و اكنش قرار داده می شود كه از اسیدهیدروكلریك 12 نرمال یا از اسید سولفوریك 18 نرمال مناسب تر است.

در فرآیند مولی كروپ Moly Crop، كانی بوسیله فلوتاسیون تا 60% تغلیظ شده سپس تكلیس می شود كه سریوم را به حالت چهار ظرفیتی تبدیل می كند. بعد از آن با اسید هیدروكلریك مورد واكنش قرار داده می شود كه باعث می شود فقط عناصر نادر خاكی سه ظرفیتی وارد محلول شوند. در این حال %80-65%، Ceo­2 باقی می‌ماند كه می تواند مستقیماً با یك مرحله تكلیس به glass-polishing تبدیل شود.

در فرآیند دیگر كربناتها بوسیله اسید هیدروكلریك تجزیه می شوند. فلورید پس ماند‌ه‌ایی بدست می آید كه تحت واكنش با قلیا قرار می گیرد. هیدروكسید عناصر نادر خاكی بدست آمده از این روش برای خنثی سازی اسید اضافی از محلول كلراید استفاده می شود.

هضم قلیایی

سنگ باستنازیت می تواند با باز غلیظ تحت 200 دما مورد واكنش قرار گرفته تا هیدروكسید عناصر نادر خاكی بدست آید كه بعداً می توانند در اسید حل شوند.

سنگهای دیگر

هضم سنگ گزونوتیم سخت تر از مونازیت می باشد. معمولاً سنگ گزونوتیم مثل مونازیت با قلیای غلیظ اما تحت شرایط حادتر مورد واكنش قرار داده می شود. كانی‌های سیلیكاته عناصر نادر خاكی با اسید سولفوریك و در دمای بالا و تقریباً بالا بهترین هضم را خواهند داشت.

روشهای گوناگونی برای استخراج عناصر نادر خاكی از سنگهای آپاتیت در طول تولید اسید فسفریك بیان گردیده است.

در حوزه تولید اورانیوم، تا كنون فقط معادن دنیسون (انتاریو)، بوسیله استخراج حلالی محلول سولفاته، كنسانتره ئیتریم تولید كرده است.

فراوری عناصر نادر خاكی

كانی های عمده و با ارزش اقتصادی عناصر نادر خاكی مونازیت [2(Ce,La,Y,Th)(Po4)] و باستنازیت [(Ce,La)Co3F] می باشند.

روشهای مختلی برای فرآوری عناصر نادر خاكی از مونازیت وجود دارد، از قبیل 1- روش معمولی هیدرومتالورژی بوسیله اسید سولفوریك، اسید نیتریك و اسید پركلریك. 2- پیرومتالورژی بوسیله اكسید منیزیم. 3- هیدروترمال یا فوزیون بوسیله هیدروكسید سدیم.

تكنیكهای هیدروترمال از محلول آبی قلیایی برای اضمحلال (Decompodition) مونازیت سیاه در آتوكلاو استفاده می كنند. در این روش پالپ حاصله به آسانی قابل حمل می باشد.

تكنیك فوزیون سودا (Soda Fusion) از جامد قلیایی برای اضمحلال مونازیت سیاه در یك راكتور باز استفاده می كند. از آنجایی كه در این روش نقل و انتقال مواد جامد مشكل است با اینكه روش ارزانتری است كمیته مورد استفاده قرار می گیرد.

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

جزوه بیوشیمی (بخش اول) در word

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

توجه : این فایل به صورت فایل PDF (پی دی اف) ارائه میگردد

 جزوه بیوشیمی (بخش اول) در word دارای 265 صفحه می باشد و دارای تنظیمات و فهرست کامل در PDF می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل پی دی اف جزوه بیوشیمی (بخش اول) در word  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل مي باشد و در فايل اصلي جزوه بیوشیمی (بخش اول) در word،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن جزوه بیوشیمی (بخش اول) در word :

جزوه بیوشیمی (بخش اول) در word

فصل اول : آب و الکترولیت

آب فراوانترین ماده موجود در سیستمهای بیولوژیک است. حدود 70 وزن بدن را آب تشکیل میدهد که این درصد بـا

توجه به میزان چربی بدن قابل تغییر است، زیرا هرچه مقدار چربی بدن بیشتر باشد، میزان آب بدن کمتر . میشود

نکته :1 به تدریج که انسان پیر میشود، مقدار آب بدن کم می . شود

2: نکته 2/3 کل آب بدن به صورت مایع داخل سلولی (ICF=Intracellular Fluid) و در داخل سلولها اسـت و 1/3

باقیمانده آب خارج سلولی (ECF=Extracellular Fluid) را تشکیل میدهد که از این مقدار 70 آب میان بـافتی

، 5 25% پلاسما و مایع ورای سلولی (فضـای سـینوویال، مفصـلی، پریکـاردی، داخـل چشـمی، نخـاعی و…) را تشـکیل

. میدهد

توانایی ایجاد پیوند هیدروژنی با دیگر مولکولهای آب، به آب خصوصیات ویـژهای بخشـیده اسـت کـه از جملـهی آنهـا

کشش سطحی، چسبندگی داخلی بـین مولکـولهـا، نقطـه ذوب و جـوش و حـرارت تبخیـر بـالای آن نسـبت بـه سـایر

حلالهاست. مولکولهای آب علاوه بر ایجاد پیوند هیدروژنی با خود می توانند با بخـشهـای قطبـی سـایر مولکـولهـای

بیولوژیک نیز پیوند هیدروژنی ایجاد کنند و همین خصوصیت، آب را به یک حلال بیولوژیک مناسب تبدیل کرده است.

نکته :1 ات مهای F،N ،O و S و هیدروژن متصل به آنها در تشکیل پیوند هیدروژنی نقش دارند.

خواص شیمیایی آب، موجب شده است که این ماده به عنوان حلال فیزیولوژیک اصلی مواد قطبی در بدن شناخته شود.

-1 در داخل مولکول آب، هستهی اکسیژن، الکترونها را از اتمهای هیدروژن به سمت خود میکشد، در نتیجه آب دارای

بار الکتریکی شده و به یک مولکول قطبی تبدیل . میشود

-2 آن دسته از مواد که حلالیت خوبی در آب دارند، مواد قطبی یا هیدروفیل (آب دوست) . نام دارند

-3 آن دسته از مواد که حلالیت خوبی در آب ندارند، مواد غیرقطبی یا هیدروفوب (آب گریز) نامیده . میشوند

مولکولهای آب توسط پیوندهای هیدروژنی که از دسته پیوندهای غیرکوالان میباشد، به یکدیگر متصل می . شوند

-1 پیوندهای هیدروژنی در نتیجهی جاذبهی بین بارهای مثبت جزیی اتمهای هیدروژن یک مولکول با بارهـای منفـی

جزیی اتمهای اکسیژن یا نتیروژن یک مولکول دیگر، ایجاد م . یشوند

-2 پیوندهای هیدروژنی، ضعیف هستند بهطوری که در دمای 25 درجه سانتیگـراد، در هـر ثانیـه12

10 بـار شکسـته و مجدداً تشکیل . میشوند

پیوندهای هیدروژنی در مولکولهای آب شبکهای را تشکیل میدهند که باعث ایجاد خواص ویژه آب شده و ضامن بقـای

حیات است.

-1 آب، در مجاورت هوا، کشش سطحی . زیادی دارد

1-1 ) کشش سطحی، نیرویی است که در سطح تماس مایع با هوا، باعث نگهداری مولکولهای مایع در کنـار یکـدیگر. میشود

1-2 ) این خاصیت باعث شکلگیری قطره و همچنین مقاومت در مقابل عبور مواد به درون مایع می . شود

)1-3 در هنگام تنفس آنچه پس از دم، باعث بازگشت حجم آلوئولهای ریه بـه وضـعیت اولیـه و ایجـاد خاصـیت

الاستیکی ریهها میشود، کشش سطحی مایع موجود در آلوئولهاست.

-2 دمای تبخیر آب (میزان دمایی که لازم است تا آب از حالت مایع به حالت گاز درآید) بالاست. این موضوع به همـراه

ظرفیت گرمایی بالا آب، باعث میشود که آب در هنگام بخار شدن مقدار زیادی گرما را با خود دفع کند و در واقع علت

خنک شدن بدن پس از تعریق . همین امر است

-3 ثابت دیالکتریک آب بالاست. به عبارت دیگر آب، یک رسانای قوی (توانایی آب در عبور جریان الکتریکـی) اسـت.

این خاصیت آب، در سلولهای عصبی نقش مهمی ایفا می کند

روشهای تعیین حجم آب بدن

-1 تعیین حجم آب تام

با تزریق ترکیباتی مانند آب سنگین (اکسید دوتریوم) یا آب رادیواکتیو (اکسید تریتیوم) و سپس نمونهبـرداری از خـون و

تعیین مقدار رقت اولیه صورت میگیرد. این ترکیبات از دیواره رگها عبور کرده و در تمام بدن انتشـار مـییابنـد، ولـی در

بدن متابولیزه نمیشوند و دفع کلیوی آنها نیز کند است.

-2 تعیین حجم آب پلاسما

با تزریق ترکیباتی مانند گلبول قرمز رادیواکتیو یا آلبومین رادیواکتیو و سپس نمونهبرداری از خون و تعیین میـزان رقـت

ماده اولیه صورت میگیرد. این ترکیبات قادر به عبور از دیواره رگها نیستند. در آزمایشگاه خونشناسی، تغییـرات درصـد

حجم آب پلاسما به وسیله هماتوکریت تعیین میشود. (هماتوکریت: درصد حجم گلبول قرمز نسبت به حجم کل خون).

-3 تعیین حجم آب فضای خارج سلولی

این عمل با تزریق «اینولین» و سپس نمونهبرداری از خون و تعیین میزان رقت ماده اولیه صـورت مـیگیـرد. اینـولین از

دیواره رگها عبور میکند، ولی قادر به عبور از غشاء سلول نبوده، و در بدن متابولیزه نمیشود و دفع کلیـوی آن نیـز کنـد. میباشد

-4 تعیین حجم آب داخل سلولی

میزان آب داخل سلولی تقریباً برابر با اختلاف آب تام بدن و آب خارج سلولی است.

جزوه بیوشیمی (بخش اول) در word
فهرست مطالب

مقدمه ……………………………………………………………………………………………………………….. ……… 12

مولکولهای زیستی……………………………………………………………………………………………………………..12

ایزومرهای فضایی : …………………………………………………………………………………………………………….12

کربن متقارن و نامتقارن : ……………………………………………………………………………………………………..12

ایزومر هندسی : ……………………………………………………………………………………………………………….14

پیوندهای شیمیایی : …………………………………………………………………………………………………………..14

16………………………………………………………………………………….. (Minereal Elements ) معدنی ترکیبات

فصل اول: آب و الکترولیت…………………………………………………………………………………… …………….17

ریتأث آب بر ساختار لیب ومولکو ها …………………………………………………………………………………… …………18

روشهای تعیین حجم آب بدن …………………………………………………………………………………… ……………19

20….. ……………………………………………………………………………………(Osmotic pressure ) اسمزی فشار

تنظیم حجم آب داخل سلولی، بین سلولی و پلاسما …………………………………………………………………………..22

24………… ……………………………………………………………………………………………………………….. PH

ی سیون یزا ون آب و 26………………………………………………………………………………………………………… pH

بافرها……………………………………………………………………………………………………………….. ………..27

معادلهی هندرسن – هاسلباخ:…………………………………………………………………………………… ……………27

لال تیکترو ها……………………………………………………………………………………………………………….. ….29

میتنظ تعادل آب و تیالکترول ها …………………………………………………………………………………… ………….29

یاس دها و بازها ……………………………………………………………………………………………………………….. .30

تعیین PKa بوسیله تیتراسیون : …………………………………………………………………………………… …………31

میتنظ تعادل دیاس و باز ……………………………………………………………………………………………………….34

اختلالات دیاس – باز…………………………………………………………………………………………………………..36

فصل دوم: اسید آمینه ………………………………………………………………………………………………………42

یاس یدها نهیآم ………………………………………………………………………………………………………………..42

یپ وند یدیپپت ……………………………………………………………………………………………………………….. ..43

خواص یکیالکتر یاس یدها یآم نه و نیپروتئ ها …………………………………………………………………………………50

سطوح یساختمان نیپروتئ ها…………………………………………………………………………………… ……………..51

مانساخت یها فوق دوم………………………………………………………………………………………………………..52

روش یها یجداساز نیپروتئ ها …………………………………………………………………………………… …………..53

تع نیی یتوال نیپروتئ ها ………………………………………………………………………………………………………..55

نوع فایل:Pdf

سایز: 4.30mb

تعداد صفحه:265

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

آنالیز كمی آب در word

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

 آنالیز كمی آب در word دارای 97 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد آنالیز كمی آب در word  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل ورد مي باشد و در فايل اصلي آنالیز كمی آب در word،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن آنالیز كمی آب در word :

آنالیز كمی آب در word

قسمتی از متن:

1- شكستگی ها (Bursts)

تلفات با دبی بیش از 500 لیتر در ساعت در فشار 50 متر به عنوان شكستگی محسوب می گردند. شكستگیها بر اساس مدت زمان آگاهی از وقوع آنها، در هر دو گروه طبقه بندی و بررسی می گردند

– شكستگی های گزارش شده “(Reported Bursts)

– شكستگی های گزارش نشده (Unreporter Bursts)

در این بخش (3-2-2) تفاوتها و خصوصیات این دو نوع شكستگی مورد بررسی قرار گرفته است. در روش دیگری تلفات فیزیكی بر اساس محل وقوع آنها در شبكه تقسیم بندی می گردند و شامل تلفات بر روی لوله های اصلی توزیع، لوه های درون اشتراك، لوله های فرعی اتصال به مشتركین، لوله های اصلی انتقال و مخازن سرویس می باشد، كه تلفات در هر یك از این بخشها به دونوع تلفات زمینه و شكتگی تقسیم می شود (Uk/WI Report E)

ب- تلفات غیر فیزیكی

تلفات غیر فیزیكی به حجم آبی گفته می شود كه بر خلاف تلفات فیزیكی به مصرف مشتركین رسیده ولی هزینه ایی بابت آن دریافت نگردیده است. تلفات غیر فیزیكی بر اثر عوامل مختلف انسانی، ابزاری و یا مدیریتی در شبكه به وجود می آید. یكی از مهمترین مولفه های تلفات غیر فیزیكی تلفات ناشی از خطای ابزار اندازه گیری می باشد. منظور از ابزار اندازه گیری، كنتورها می باشند. معمولا بخشی از مصرف مشتركین به علت خطای كنتورها ثبت نمی گردد. به این حجم آب ثبت نشده، تلفات غیر فیزیكی ناشی از خطای ابزار اندازه گیری می گویند.

همچنین بخش دیگری از تلفات غیر فیزیكی مربوط به انشعابات غیرمجاز می باشد كه مصرف آنها اندازه گیری و محاسبه نمی گردد. مولفه های دیگر تلفات غیر فیزیك ناشی از خطاهای مختلف مدیریتی وانسانی شركتهای آن می باشد. این مولفه ها در بخش (3-3) به طور كامل مورد تجزیه و تحلیل قرار می گیرند.

2-4 تاریخچه فعالیتهای انجام شده جهت آنالیز آب به حساب نیامده

از حدود سه دهه پیش با احساس كمبود منابع آب ونیز عدم تطبیق هزینه ها و در آمدهای شركتهای آب، نخستین گامها جهت آنالیز آب به حساب نیامده در شبكه های توزیع آب شهری برداشته شد در ابتدا آب به حاسب نیامده به مفهوم فراگیر فعلی مورد توجه قرار نگرفته بود و مطالعات و فایلات در این زمینه، تنها به مسئله نشت و عوامل موثر بر آن محدود می گشت.

كشور انگلستان از پیشگامان در این زمینه می باشد. گزارش معروف به Repot 26 كه در سال 1980 توسط WRC منشتر گردید. نتایج چندین سال بررسی همه جانبه در زمینه نشت و تلفات ناشی از آن را در بر می گرفت.

نتایج بررسیهای اولیه در شبكه های مختلف نشان دهنده تاثیر قابل توجه فشار در میزان نشت در شبكه های توزیع آب شهری بود. با این حال در هیچ یك از بررسیها یك رابطه واحد و فراگیر بین فشار و نشست به دست آورده نشد و روابط بدست آمده تنها قابلیت كاربرد در همان شبكه را دارا بودند. مهمترین رابطه تجربی كه در این زمینه نشت با فشار در شبكه های توزیع شهری با نتایج به دست آمده از روابط تئوری متفاوت است. با توجه به اهمیت روابط فشار – نشت در آنالیز آب به حساب نیامد، كلیه روابطی كه تا كنون در این زمینه به دست آمده در بخش (2-8) به طور مفصل مورد بررسی قرار گرفته اند.

در حالیكه نخستین فایلات در زمینه نشت در انگلستان با توصیه به توقف فایلات در این زمینه به علت عدم دستیابی به یك رابطه كلی و ثابت بین فشار و نشت درشبكه های توزیع آب شهری پایان یافت (Lambert 1994) فایلات جدیدی در این زمینه در كشورهای ژاپن و آمریكا در حال انجام بود به عنوان مثال می توان به فایلات آزمایشگاهی جهت شبیه سازی نشت در شبكه های توزیع از طریق لوله های مستغرق در آب در سال 1984 در كشور ژاپن اشاره نمود.

آنالیز كمی آب در word
فهرست مطالب:

1-2هدف از انجام این فایل.. 5

1-3مروری بر مطالب فصلهای بعدی.. 6

فصل دوم. 8

مروری بر ادبیات فنی.. 8

2-1مقدمه. 8

2-2- آنالیز آب به حساب نیامده در شبكه های توزیع آب شهری.. 8

2-3 آب به حساب نیامده در شبكه های توزیع آب شهری (U.F.W) 9

الف) تلفات فیزیكی.. 10

1-تلفات زمینه (Background Losses) 11

2-شكستگی ها (Bursts) 11

ب- تلفات غیر فیزیكی.. 12

2-4 تاریخچه فعالیتهای انجام شده جهت آنالیز آب به حساب نیامده. 13

2-5 روشهای آنالیز آب به حساب نیامده. 15

2-6- حداقل جریان شبانه (NFM) 19

2-6-2 مولفه های حداقل جریان شبانه. 20

26-3 عوامل موثر بر حداقل جریان شبانه. 21

2- شكستگی ها (Bursts) 21

3- مصارف شبانه. 21

2-6-3-1 تغییرات حداقل جریان شبانه با ابعاد ایزوله. 22

2-6-3-2 تاثیر فركانس اندازه گیری حداقل جریان شبانه. 22

2-6-3-3 تاثیر تدوام اندازه گیری حداقل جریان شبانه. 22

2-6-3-4 تاثیر فشار بر حداقل جریان شبانه. 23

2-7 استفاده از مفهوم BABE در آنالیز آب به حاسب نیامده. 23

2-8 فشار در شبكه های توزیع آب شهری.. 25

2-8-1 بررسی وضعیت كلی فشار در شبكه. 25

2-8-1-1- خطوط همفشار. 26

2-8-1-2 فشار متوسط شبانه منطقه ای (AZNP) 26

1-روش نقطه اندازه گیری شاخص (جایگزین) 27

2-روش منحنی تراز وزنی شده. 27

3-روش مشتركین 28

2-8-2-2 رابطه توانی بین فشار (AZNP) و حداقل جریان شبانه (NFM) 30

2-8-2-3- رابطه فشار- شاخص نشت.. 32

2-8-2-4 رابطه فشار- نشت با استفاده از مفهوم (FAVAD) 33

2-9 خلاصه و نتیجه گیری.. 37

متدولوژی.. 38

آنالیز آب به حساب نیامده. 38

3-1 مقدمه. 38

3-2 آنالیز تلفات فیزیكی در شبكه های توزیع آب شهری.. 40

3-2-1 آنالیز تلفات زمینه. 41

3-2-1-1 چار چوب عملكرد در آنالیز تلفات زمینه. 41

گام اول 41

گام دوم. 41

گام سوم. 42

گام چهارم: 42

3-2-1-2 اندازه گیری حداقل جریان شبانه. 44

3-2-1-2-1 شناسایی و پیمایش محدوده ایزوله. 44

3-2-1-2-2 اندازه گیری و تصحیح حداقل جریان شبانه. 45

ب- تصحیح میزان جریان.. 46

1-فاكتور تصحیح فشار (PCF) 46

1- فاكتور تصحیح تداوم اندازه گیری (SDCF) 49

3-2-1- 3-برآورد آب تحویل شده شبانه. 50

3-2-1-3-1 انحراف معیار استاندارد آب تحویل شده شبانه. 51

3-2-1-4 ارزیابی و محاسبه تلفات زمینه شبانه و روزانه ایزوله. 53

3-2-1-4-1 گام اول: تخمین اولیه تلفات زمینه روزانه. 53

3-2-1-4-2گام دوم: فاكتور ساعت- روز و محاسبه تلفات زمینه شبانه اولیه. 57

الف- استفاده از رابطه جذر فشار. 58

ج- استفاده از ضریب توصیه شده در Report 26. 59

3-2-1-4-3- گام سوم: محاسبه حجم اضافی (Excess Volume) (EV) 60

3-2-1-4-4گام چهارم: مكان یابی و ارزیابی شكستگیهای گزارش نشده (URB) 61

1-تعیین نقاط و مسیرهای فشار سنجی با استفاده از شبیه سازی هیدرولیكی.. 62

4-افزایش حساسیت گره های فشار سنجی نسبت به وقوع شكستگی.. 64

5- تعیین محل دقیق وقوع شكستگی با استفاده از دستگاههای نشت یاب.. 65

3-2-1-4-5گام پنجم: تعیین مقدار دقیق تلفات زمینه شبانه. 66

3-2-1-4-6 گام ششم: اصلاح فاكتور تصحیح فشار و فاكتور ساعت – روز. 68

5-تعیین فاكتور تصحیح فشار و فاكتور ساعت- روز. 70

3-2-1-4-7 گام هفتم: محاسبه تلفات زمینه روزانه اصلاح شده. 70

3-2-1-5 جدول محاسباتی (Spreadsheet) آنالیز تلفات زمینه. 72

3-2-2 ارزیابی تلفات ناشی از شكستگی ها 79

1-دبی شكستگی (Burst Flow Rate) 79

2-تداوم شكستگی (Duration) 80

3-فركانس شكستگی (Frequency) 81

3-2-2-1 محاسبه كل تلفات سالانه ناشی از شكستگیهای در ایزوله. 82

3-2-2 حجم كل تلفات فیزیكی در ایزوله. 82

3-3 آنالیز تلفات غیر فیزیكی در شبكه های توزیع آب شهری.. 83

3-3-1 تلفات غیر فیزیكی ناشی از خطای بهره برداری (Eo) 84

3-3-2- تلفات غیر فیزیكی ناشی از خطای مدیریتی (EM) 85

3-3-3 تلفات غیر فیزیكی ناشی از خطای انسانی (EP) 86

3-3-4 تلفات غیر فیزیكی ناشی از خطای ابزار اندازه گیری (EE) 87

3-3-4-1 منحنی دقت كنتور. 87

3-3-4-2 خطا در اندازه گیری دبی استارت (شروع به حركت كنتور) 89

3-3-4-3 تلفات غیر فیزیكی ناشی از خطا در اندازه گیری از دبی حداقل تا دبی حداكثر. 90

3-3-4-4 تلفات غیر فیزیكی ناشی از خرابی كنتورها 93

3-3-4-5 حجم كل تلفات غیر فیزیكی از خطای ابزار اندازه گیری.. 94

3-3-5تلفات غیر فیزیكی ناشی از انشعابات غیر مجاز (Eu) 94

3-3-6 تلفات غیر فیزیكی ناشی از اشتراك غیر مجاز (Eu“) 94

3-3-7 تلفات غیر فیزیكی ناشی از مصارف مجاز اندازه گیری نشده (Ea) 94

3-3-8 حجم كل تلفات غیر فیزیكی سالانه. 95

3-4 تعیین درصد سالانه تلفات فیزیكی و تلفات غیر فیزیكی و مولفه های آنها 95

3-5 خلاصه و نتیجه گیری.. 96

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید